大豆（Glycine max（L.）Merill）是植物蛋白质和油脂的重要来源。盐胁迫是造成大豆产量损失的主要非
生物胁迫因素。耐盐基因的挖掘对培育大豆耐盐品种至关重要。本文一方面总结了通过正向遗传学获得的大豆
耐盐相关数量性状位点或基因，如萌发期耐盐性主效基因GmCDF1（Glyma.08g102000）、2个出苗期QTL（分别位于6
号和14号染色体）；苗期耐盐性主效基因GmSALT3（Glyma03g32900）以及位于G连锁群的QTL。随着对大豆耐盐性
研究的不断深入，目前认为大豆萌发期、出苗期、苗期的耐盐性无直接相关性。另一方面总结了通过反向遗传学途
径获得的参与离子运输、转录调控等耐盐性基因，以及通过生物工程技术转入外源基因提高大豆耐盐性的研究进
展，期望为解析大豆耐盐分子机制和耐盐育种提供参考。

黄曲霉菌（Aspergillus flavus L.）侵染花生导致黄曲霉毒素（Aflatoxin）污染是影响花生食用安全性和限制花生产业发展的重要因素，其污染抗性分为抗侵染和抗产毒两种类型。抗性机制主要包括形态机制、生理机制和分子机制。种皮中决定花生抗侵染的主要因素为蜡质层厚度、栅栏细胞排列密集程度及有无裂纹等特征。种子中单宁酸、胰蛋白酶抑制剂、白藜芦醇等与花生抵抗黄曲霉菌侵染及毒素合成有关。病程相关蛋白基因、转录因子基因、脂氧合酶基因等均参与了花生抵抗黄曲霉菌侵染的过程。随着生物技术的迅猛发展，将来可利用全基因关联分析和多组学结合的方法，从基因调控网络水平上开展花生黄曲霉抗性研究，在更深层次上阐明花生黄曲霉抗性机制。

AGO蛋白（Argonaute protein）是RNA诱导沉默复合体的关键组分，在植物生长发育中发挥重要作用。花
生基因组测序的完成为全基因组水平上分析AGO抗病基因提供了条件。利用AGO蛋白的保守域在花生基因组数
据库与NCBI中进行同源比对，鉴定得到花生AGO 基因家族所有成员。我们基于生物信息学对AGO蛋白家族的进
化关系、理化性质、染色体定位、基因结构、结构域、不同组织中和胁迫下的表达模式等进行分析。结果表明：试验
共鉴定得到51个花生AGO 基因，包括12个A.duranensis 基因，12个A.ipaensis 基因以及27个栽培种花生AGO 基因。
染色体定位分析结果显示这些基因不均匀地分布在花生染色体上，且A.duranensis 与A.ipaensis 基因组上有10对成
员存在较为明显的同源关系。表达模式分析表明AdAGO2、AiAGO4、AdAGO3、AiAGO7、AdAGO8、AiAGO8 基因在花生
22个组织中整体表达量偏高；而花生茎尖（Shoot Tip）与雄蕊（Stamens）中AGO 基因家族呈现较高表达量。本研究结
果为揭示AGO蛋白功能和发掘花生的抗逆育种靶向基因资源提供了一定的理论依据。

本文概述了紫苏在开发利用、种质资源收集评价、栽培与生理、活性物质提取、组织培养、转基因及基因克隆表达分析等生物技术研究方面的国内外研究进展情况，以期为紫苏的深入研究和进一步开发应用提供参考，有效促进紫苏产业的发展。

甘油脂是生物膜的主要组成成分，参与能量与信号转导、蛋白转运等一系列生物学过程，在植物的生长发育过程中发挥着重要作用。3-磷酸甘油酰基转移酶（Glycerol-3-phosphate acyltransferase, GPAT）催化磷脂酸从头生物合成的第一步关键反应，磷脂酸不仅是膜脂与中性三酰甘油的合成前体，同时还是一个重要的信号分子。然而，目前仍不清楚植物中GPAT酶究竟由多少基因编码的，造成这种现象的一个主要原因是缺乏可简易且有效地鉴定此酶的方法。本文分析总结甘油脂生物合成及GPAT基因克隆与鉴定的研究进展；随后介绍GPATs的鉴定方法，特别是酵母遗传互补法的建立与运用；最后对甘油脂合成途径第一步反应的未来研究进行展望。

为研究花生油脂合成功能基因AhGPAT9的调控机理，分析其启动子功能，从花生品种Tifrunner基因组中扩增获得AhGPAT9基因启动子序列，构建AhGPAT9全长启动子及其多个5’缺失启动子融合GUS基因的重组表达载体，利用农杆菌介导的植物转化体系，分析启动子的活性和表达模式，结果表明：AhGPAT9启动子序列全长1750 bp，核心区位于-257 bp~-128 bp，该启动子除了具备核心元件CAAT-box和TATA-box，还包含多种响应激素调控、胁迫诱导、光反应、胚乳特异表达和生长调控相关的顺式作用元件。此外，AhGPAT9主要在转基因拟南芥的幼苗中，以及抽薹期的茎和茎生叶、小花、9-12DAP角果和对应的成熟胚中表达。本研究结果将为进一步阐释AhGPAT9在花生油脂合成途径中的生物学功能提供新的理论依据。

油脂是植物主要的储能物质，也是植物质膜的重要组分，同时还参与植物信号传导、气孔开闭、授粉受精、种子萌发、胁迫响应等多个生物学过程。WRINKLED 1（WRI1）是AP2转录因子家族的成员，在油脂合成过程中起重要调控作用。本文综述了近年来WRI1在植物油脂合成中的研究进展，主要包括（1）WRI1的发现、起源和进化特征；（2）WRI1的基因表达特征、基因结构、蛋白质结构和启动子顺式作用元件；（3）WRI1的转录水平和翻译水平调控机制以及下游的靶基因；（4）对WRI1后续的研究思路和应用前景进行展望。本综述内容以期为深入了解WRI1调控植物油脂合成的分子机制提供参考，也为利用WRI1改良油料作物提供理论基础。

为进一步解析ABCC家族基因在甘蓝型油菜中的生物学功能及其对土壤镉污染的响应，对在甘蓝型油菜中鉴定到的38个ABCC同源基因，从系统进化、染色体定位、基因结构以及对镉胁迫的转录响应方面进行分析。结果表明，甘蓝型油菜ABCC家族基因的进化分支都归属于拟南芥ABCC家族相应的分支，但ABCC9亚家族在甘蓝型油菜中缺失；大部分成员均属于较稳定的疏水蛋白；Ka/Ks值均小于1，受到强烈的纯化选择作用；基因结构变异较大，内含子数目在6~34之间，启动子区域能结合多种顺式作用元件，其中Dof丰度最大。38个BnaABCC分别定位在7条A染色体和8条C染色体上。共线性分析结果表明，甘蓝型油菜和拟南芥、白菜、甘蓝存在大量的同源基因。转录组分析显示，甘蓝型油菜ABCC家族基因受到镉胁迫的强烈诱导，其中BnaC1.ABCC3-2和BnaA6.ABCC4-3被分别确定为地上部和根部的主效基因。

间套种是我国南方大豆种植的重要模式，而高秆作物的遮荫胁迫导致大豆产量和品质难以提升，是制约大豆间套种发挥潜力的限制因素，因此对大豆耐荫性的解析尤为重要。本研究以强耐荫材料矮脚早和极不耐荫材料齐佩华为亲本构建RILs群体，根据耐荫指数表型鉴定RIL群体的耐荫性，从RIL群体中挑选出强耐荫和极不耐荫家系各30个，分别构建成两个极端性状DNA子代混合池，对子代混合池和亲本池分别开展平均60×和30×覆盖深度的全基因组重测序，通过计算两个子代池的SNP-index，比较SNP-index在耐荫池与不耐荫池染色体各区段的差异，定位耐荫性状的关联区域；根据基因注释信息，预测候选基因。结果表明4个样本共得到11 963 077个单核苷酸多态性（SNPs）标记，发现控制耐荫相关性状的基因主要集中在1号染色体51 942~505 708 bp区段、4号染色体50 972 768~51 854 631 bp区段、9号染色体48 778 767 ~50 178 743 bp区段和18号染色体40 858 027~43 909 456 bp区段内，共包含408个基因，通过基因注释和功能分析发现ACC氧化酶5、生长素诱导蛋白5NG4、光敏色素相关丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶、转录因子MYBJ6和MYB128等5个基因可能在大豆耐荫过程中起着重要作用，确定为大豆耐荫性的候选基因。本研究结果将为解析大豆耐荫的分子机理奠定重要的基础，同时为大豆耐荫基因的图位克隆奠定坚实的理论基础。

大豆是世界上重要的豆类作物，是人类植物性蛋白和食用油的主要来源。大豆花叶病毒（soybean mosaic virus，SMV）是大豆重要的病原物之一，广泛分布于世界各大豆产区，严重影响大豆的产量和品质。目前尚无有效的化学药剂可以防治大豆花叶病毒病，培育抗病品种是最经济、安全、有效的途径。然而，传统的抗病育种周期漫长，育成品种的抗谱较窄且抗性容易因病毒的变异而丧失。转基因技术可以利用挖掘出的跨物种基因资源或通过基因编辑技术创造出新的转基因材料，从而拓宽遗传基础，这些优势使其成为大豆抗病毒研究的有力手段，为大豆抗病育种提供重要的理论依据。本文综合概述了国内外大豆花叶病毒病转基因抗性的研究进展，包括正向抗性、负向抗性、病原物诱导抗性，以期为相关领域的研究提供参考。

初榨椰子油（virgin coconut oil，VCO）是中链脂肪酸的主要来源之一，其中月桂酸的含量达到总脂肪酸的44%~54%。随着研究的不断深入，VCO越来越受到食品及医药领域的关注，其市场规模也在逐年扩大。本文介绍了VCO的营养组分和理化性质，对其所发挥的抗氧化、抗病毒、抗菌和预防心血管疾病等健康功效及其潜在机制进行了综述，为VCO的进一步开发与推广提供理论参考。

从两个酸性土壤生态实验点（江西鹰潭、浙江金华）种植的不同大豆品种根瘤中，分离纯化出29个分离物，并对其进行了分子鉴定和生物学特性分析。从其中16个分离物中扩增出nifH基因，测序分析结果表明，分离纯化出的菌株主要为慢生根瘤(Bradyrhizobium)属的菌株。10个分离自浙江金华的菌株，在大豆品种之间的种属差异并不大。在6个分离自江西鹰潭的菌株中，耐铝和敏感的大豆品种根瘤菌株存在明显的基因型差异。通过基于nifH 基因的系统发育分析选取代表性菌株，并进行16S rDNA序列测定和菌株回接结瘤实验，进一步明确和验证了其种属特性。同时，对经过初筛能结瘤的4株根瘤菌进行了生长曲线和生理生化特性的测定。本文结果表明在酸性土壤中，优势根瘤菌的地域差异性。

本文在分析了我国食用植物油供给形势、油菜产业在食用植物油供给中的地位的基础上，对我国油菜产业的发展历史进行了回顾，提出在新的历史时期必须推动以“三高”（“高油、高产、高效”）为标志的我国油菜产业发展的第四次飞跃来应对新的挑战。

油莎豆（Cyperus esculentus L.），又称虎坚果，沙草科莎草属多年生草本植物。油莎豆具有适应性广、生长期短、生物量大、含油量高等优势特性。油莎豆茎叶可做青贮饲料，块茎可生吃或熟吃，此外，油莎豆还可用来榨油，榨油后的油饼可用来做饲料。因此油莎豆作为一种集粮、油、牧、饲于一体的新兴农作物，具有较高的经济价值和开发潜力。为了深入了解油莎豆，促进油莎豆资源的高值化利用和研究，本文综述了油莎豆中油脂、蛋白和多糖等主要营养成分的研究进展，详细阐述了油莎豆降血脂、降血糖、抗氧化和保肝等生理功能，并就其市场规模和科学研究前景进行了展望。

分枝角度是油菜重要株型性状。为筛选和发现适度紧凑的分枝角度调控基因，以提高产量利于机械化收获，以分枝角度差异显著的油菜品种Holly和APL01为亲本构建的重组自交系（RIL）群体为材料，在2个环境中对分枝角度进行QTL定位及候选基因分析。结果表明，RIL群体分枝角度表现出连续变异且呈正态分布。利用前期构建的高密度SNP遗传连锁图谱，结合2环境中分枝角度表型数据进行QTL定位分析，共定位到8个分枝角度QTL，分别位于A9、C3、C4和C7染色体上，单个QTL可解释的表型变异范围为4.05%~9.60%。与前人研究结果比较，本研究定位了2个新的稳定表达的QTL，cqBA.C4-2和cqBA.C4-3，分别在2个环境中解释表型变异的5.13%~6.80%和4.60%~7.21%。根据Holly和APL01的重测序结果，在cqBA.C4-2置信区间(10.32~14.3 Mb)内共发现7226个SNP和829个InDel，其中7226个SNP中包含220个非同义突变和5个stopgain突变，829个InDel中有15个造成移码突变，这些突变位点共对应55个基因；在cqBA.C4-3置信区间(44.39~44.46 Mb)内共发现416个SNP和65个InDel，其中416个SNP中包含50个非同义突变，65个InDel中有1个造成移码突变，这些突变位点共对应15个基因。根据拟南芥同源基因的功能注释，共筛选到4个分枝角度相关的候选基因，BnaC04g13100D、BnaC04g15900D、BnaC04g16280D和BnaC04g44330D，期待为揭示油菜分枝角度的调控机制，通过分子设计方法培育株型紧凑的油菜品种提供参考。

 由真菌核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）引起的油菜菌核病是世界范围内最严重的病害之一，也是影响油菜高产稳产的主要生物逆境。选育抗菌核病油菜品种并在生产上大面积种植是防控菌核病最经济有效和环保的途径。本文从核盘菌的致病机理、油菜抗菌核病的遗传控制、抗病基因表达谱和抗性相关基因的应用等方面综述了油菜抗菌核病研究有关的最新进展。 

花生壳中木犀草素含量较高，是木犀草素的理想来源之一，开发利用花生壳中的木犀草素，可以提高花生的综合利用价值。本文阐述了木犀草素的理化特性及生物活性，并简述了木犀草素等黄酮类化合物在植物体内的生物合成途径及其人工合成方法，为进一步开展花生及其他植物木犀草素的研究提供参考。

种子大小是影响农作物产量的主要因素之一，提高种子产量对改善人类生活水平具有重要作用。研究控制种子大小的重要基因，并寻找高产相关的功能基因，对作物高产育种具有重要的理论意义和应用价值。目前，通过基因失活或超量表达分析，已经发现了一些控制种子大小的功能基因。这些功能基因参与胚、胚乳、珠被的发育过程，通过调控细胞的增殖和伸长程度控制种子的大小。本文主要综述现已鉴定的控制种子大小的一些重要基因。

本研究以大豆Williams 82为实验材料，采用RT-PCR技术克隆到了GmAAP 基因，其开放阅读框长度为1440 bp，编码479个氨基酸。生物信息学分析表明，GmAAP蛋白分子量为53.286 kD，理论等电点为8.93，不稳定指数为34.04，属于稳定的蛋白结构；其二级结构中α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规卷曲分别占据47.18%、15.66%、2.71%、34.45%；跨膜区与疏水性分析显示其含有10个跨膜区，且构成跨膜区的氨基酸多为疏水性氨基酸；GmAAP与野生大豆AAP6亲缘关系最为相近，且序列比对的一致性为100%，可能为大豆AAP6 基因。构建融合表达载体，利用PEG-Ca2+介导法转化拟南芥原生质体进行亚细胞定位分析，结果显示GmAAP定位在质膜上。AAP能提高豆科植物对外源氮的吸收与利用率，进而增加种子内贮藏蛋白含量，提升大豆品质。本研究的结果可为GmAAP 功能
的进一步研究奠定基础，同时也为氮素的高效利用提供候选基因。