Population structure and genetic analysis within soybean cultivars of Huang-Huai-Hai and Southern region of China based on SSR markers related to QTL

Jia-lin LIU, Hui-min XIE, Zheng ZHANG, Bo-yun YANG, Huo-lin LUO, Gui-ru GONG, Dong-jin XIONG

CHINESE JOURNAL OF OIL CROP SCIENCES ›› 2022, Vol. 44 ›› Issue (1) : 63-71.

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CHINESE JOURNAL OF OIL CROP SCIENCES ›› 2022, Vol. 44 ›› Issue (1) : 63-71. DOI: 10.19802/j.issn.1007-9084.2020306

Population structure and genetic analysis within soybean cultivars of Huang-Huai-Hai and Southern region of China based on SSR markers related to QTL

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HeighLight

Research of the population structure and genetic diversity has guiding significance to soybean improvement. In this study, 105 cultivar soybean accessions bred from Huang-Huai-Hai and Southern region of China were collected to detect their population structure and genetic diversity by using 99 SSR polymorphic primer pairs. The results showed that a total of 1142 alleles were detected at 99 loci with 11.54 average number of alleles per locus ranging from 5 to 24. The whole population was divided into 4 subgroups according to breeding period. The range of Nei's gene diversity was 0.628-0.839 with an average of 0.774. The polymorphism information content ranged from 0.562-0.820 with an average of 0.742. The genetic distance between subgroups ranged from 0.387 to 0.197 with an average of 0.297. Ninety-nine percentage of total variation was explained within the subgroups,and 1% of total variation was explained among subgroups based on the molecular variation analysis, which indicated that there were frequent gene exchanges in subgroups. The principal coordinate analysis showed that the first, second, and third principal factors explained 4.12%, 3.61%, and 2.90% of the total variation respectively. These soybean germplasm could be divided into 3 subgroups based on STRUCTURE analysis and unweighted pair group method with arithmetic average (UPGMA) cluster. Further comparison showed that the UPGMA subgroups and STRUCTURE subgroups displayed a highly consistent correlation with these pedigrees and the genetic base of each period. The genetic diversity had period characteristics and showed an increasing trend in this study.

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Jia-lin LIU , Hui-min XIE , Zheng ZHANG , Bo-yun YANG , Huo-lin LUO , Gui-ru GONG , Dong-jin XIONG. Population structure and genetic analysis within soybean cultivars of Huang-Huai-Hai and Southern region of China based on SSR markers related to QTL[J]. CHINESE JOURNAL OF OIL CROP SCIENCES, 2022, 44(1): 63-71 https://doi.org/10.19802/j.issn.1007-9084.2020306
大豆(Glycine max (L.) Merr.)含有约40%的蛋白质和20%的脂肪,是重要的粮食作物。我国是大豆的原产地,拥有十分丰富的大豆种质资源[1~3]。黄淮海和南方是我国重要的大豆产区,与国内其他的大豆生态区域种质交流频繁,选育出了大量优异的大豆品种[4]。这些育成品种是大豆选育的重要资源,对大豆遗传研究具有十分重要的意义。Zhou等[5]和Guo等[6]利用SSR标记分析大豆种质资源,认为黄淮海夏大豆的遗传多样性最高。盖钧镒等分三个育种时期(1923-1995、1995-2005、2005-现在)对我国大豆育成品种进行了品种收集及系谱分析等工作[7~9],其中2005年之前的1200多个优良品种被广泛应用于我国大豆生产[10]。研究大豆遗传多样性和遗传基础,对大豆育种的亲本选配和遗传改良具有重要指导意义。近年来,分子标记和数量性状(QTL)定位发展迅速,在大豆方面,QTL定位了大豆耐盐、大豆叶绿素、大豆籽粒大小、脂肪含量[11]、蛋白质[12]、产量[13]等性状。Karikari等[14]报道了亚非欧三个区域大豆资源的遗传多样性,共有21个SSR标记与开花天数和百粒重相关。Patil等[15]对野生、栽培大豆利用连锁定位技术鉴定出18个与蛋白质、油脂和蔗糖含量相关QTL,部分QTL与大豆驯化相关基因组位点重合。随着基因组重测序和全基因组关联分析的发展[16,17],QTL定位数量激增。利用功能分子标记及与产量性状相关的功能分子标记来研究大豆主要家族的育成品种遗传基础报道较少。本试验选用与QTL相关SSR标记对来源于中国黄淮海江苏的滨海大白花(A034)和铜山天鹅蛋(A231),山东的即墨油豆(A133)三个祖先亲本家族共105份大豆育成品种进行遗传多样性与群体遗传结构研究,研究不同时期群体的遗传多样性水平。探索优异等位变异在大豆品种选育中的利用途径及功能基因相关位点标记的遗传结构,充分了解现有重要祖先亲本家族育成品种的遗传基础,挖掘利用大豆遗传多样性信息,指导育种亲本创制和选择,及品种间的合理布局,提高育种的可预见性,丰富种质遗传多样性。

1 材料与方法

1.1 材料

根据熊冬金等[18]对我国1923-2005 年育成的1300个大豆的研究信息,选择12个省份105份中国黄淮海产区的大豆育成品种作为试验材料(表1)。其中滨海大白花(A034)和铜山天鹅蛋(A231)是江苏的祖先亲本,即墨油豆(A133)山东祖先亲本,105份大豆育成品种名称及相关信息详见首页OSID附表。
Table 1 105 cultivars used in this study

表1 105份大豆实验材料

育成年代

Era

材料数量

Number

品种编号

Material code

1963-1980 14 1、27、28、29、30、57、5859、60、61、69、70、71、72
1981-1990 24 2、3、4、11、12、13、14)(15、31、32、33、34、62、67、73、74、75、76、77、78、79、80、89、100
1991-2000 37 5、6、7、8、16、17、18、19、20、21、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、63、64、68、81、82、83、90、91、92、93、98、101、102、103、104
2001-2004 30 9、10、22、23、24、25、26、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、65、66、84、85、86、87、88、94、95、96、97、99、105

1.2 方法

1.2.1 DNA的提取

选取4~5叶期的大豆叶片,采用改良的CTAB法[19]提取DNA。用1.2%琼脂糖凝胶电泳检测其完整性,使用核酸定量仪Qubit 2.0测定浓度与纯度,根据检测结果将DNA稀释至20 ng·μL-1,-20℃保存备用。

1.2.2 QTL相关SSR标记引物筛选

根据http://soybase.org [20]资料查阅已经被定位的与产量性状QTL紧密连锁的SSR标记作为功能基因标记位点。选择分布于20条染色体的99个多态性高、带型清晰、重复性好的SSR标记。以上引物序列在http://soybase.org查询并由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。PCR反应总体系15 μL,含DNA 60 ng,上下游引物0.1 μmol·L-1,Taq酶1.5 U,dNTPs 0.2 μmol·L-1,MgCl2 0.12 μmol·L-1,ddH20补齐反应体系。PCR程序为:94℃ 3 min; 94℃ 30 s,50~59℃ 1 min,72℃ 1 min,共30个循环;72℃ 10 min。扩增后的PCR产物用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,再用银染显影后观察结果并拍照。

1.3 数据分析

1.3.1 群体遗传多样性分析

通过SSR标记的主带分子量大小,对105份供试材料进行基因分型并输入Excel。利用Powermarker V3.25[21]软件计算多态性信息含量(PIC)和基因多样性(gene diversity)系数。用Gen Al Ex6.5[22]软件进行标记位点的遗传多态性分析,计算等位变异位点数(Na)、有效等位变异位点数 (Ne)、Shannon’s信息指数(I),并计算群体的分子方差(AMOVA)估测遗传变异在亚群间和亚群内的分布。

1.3.2 群体遗传结构分析

进一步通过PowerMarker软件分析各品种之间的遗传相似性,用非加权配对法(UPGMA)进行聚类分型,经i-TOL[23]软件转化为聚类无根树状图;用Gen Al Ex6.5进行主坐标分析(PCoA)。利用Structure 2.3.4[24]软件估算群体的遗传结构,并计算材料相应Q值(第I材料属于第k亚群的概率)。根据structure Harvester (http://taylor0.biology.ucla.edu/structure Harvester/#)确定合适的K值。

2 结果与分析

2.1 引物扩增多态性结果分析

从20条染色体上选取了99对扩增效果较好,数据缺失少的SSR引物进行分析(图1),最少的11号染色体上仅含1个标记位点,最多的4号、6号和7号染色体上含有8个标记位点,平均每个染色体上含有4.95个标记位点。所有位点都检测到等位变异数,每个位点的等位变异数5~24个,平均每个位点11.54个等位变异。每条染色体的等位变异数9~94个,平均每条染色体上57.10个等位变异(表2)。
Fig. 1 Distribution of SSR marker sites on chromosomes

图1 QTL相关的SSR标记位点在染色体上的分布

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Table 2 Polymorphism result of primers

表2 引物扩增多态性结果

染色体

Chrom

位点

Locus

图位

Position /cM

等位变异数

Na

等位基因频率

Allele frequency

染色体

Chrom

位点

Locus

图位

Position /cM

等位变异数

Na

等位基因频率

Allele frequency

Gm05(A1) Satt449 27.78 13 0.162 Gm13(F) Satt146 1.92 14 0.2
Satt300 30.93 13 0.229 Satt030 3.95 9 0.448
Satt385 64.74 18 0.124 Satt269 11.37 13 0.257
Satt236 93.23 12 0.171 Satt659 26.71 7 0.476
Satt225 95.16 6 0.371 Gm18(G) Satt163 0 13 0.314
Gm08(A2) Satt207 26.5 11 0.2 Satt038 1.84 10 0.257
Satt177 36.77 9 0.248 Satt235 21.89 11 0.257
Satt187 54.92 9 0.248 Satt288 76.77 13 0.171
AW132402 67.86 11 0.171 Sat_372 107.75 17 0.181
Satt133 125.38 9 0.333 Gm12(H) Satt353 8.48 13 0.276
Satt409 145.57 15 0.171 Satt253 67.17 9 0.181
Gm11(B1) Satt509 32.51 9 0.41 Satt302 81.04 11 0.276
Gm14(B2) Satt020 72.13 10 0.19 Satt142 86.49 10 0.238
Satt534 87.59 13 0.181 Gm20(I) Satt614 31.94 17 0.21
Satt063 93.49 15 0.162 Satt148 100.78 11 0.152
Sat_424 100.1 12 0.229 Gm16(J) Satt249 11.74 10 0.21
Gm4(C1) Satt690 5.36 11 0.257 Satt405 12.41 12 0.21
Satt194 26.35 15 0.143 Satt285 25.51 7 0.257
Sat_140 41.43 17 0.143 Satt414 37.04 14 0.152
Satt294 78.65 12 0.162 Satt132 39.18 7 0.248
Satt670 85.37 9 0.248 Satt183 42.51 9 0.248
AI794821 122.63 8 0.257 Gm9(K) Satt326 49.53 6 0.486
Satt180 127.77 15 0.19 Satt001 50.56 16 0.124
Satt164 132.46 7 0.39 Satt260 80.12 8 0.324
Gm6(C2) AW734043 4.22 10 0.229 Sat_293 99.1 11 0.219
Satt291 45.76 8 0.371 Gm19(L) Satt723 1.07 6 0.333
Satt286 101.75 12 0.181 Satt182 14.03 15 0.143
Satt277 107.59 10 0.4 Satt143 30.19 10 0.219
Satt100 113.96 12 0.39 Satt652 30.88 11 0.229
Satt202 126.24 12 0.267 Satt076 61.35 8 0.21
Satt316 127.67 16 0.133 Satt664 92.66 9 0.162
Satt357 151.91 9 0.352 Sat_245 115.07 14 0.181
Gm1(D1a) Satt507 64.52 10 0.295 Gm7(M) Satt150 18.58 13 0.133
Satt436 70.69 14 0.181 Satt567 33.47 12 0.229
Satt147 108.89 10 0.21 Satt463 50.1 14 0.2
Gm2(D1b) Satt216 9.8 12 0.21 Satt175 66.99 13 0.181
Satt157 37.07 14 0.238 Satt655 76.41 10 0.229
Satt005 75.29 10 0.276 Satt680 77.19 11 0.286
Sat_289 131.92 15 0.181 Satt306 80.02 8 0.229
Satt271 137.06 12 0.181 Satt210 112.08 11 0.238
Gm17(D2) Satt458 24.52 16 0.114 Gm3(N) Satt152 22.67 11 0.229
Satt389 79.23 12 0.2 Satt159 27.13 11 0.219
Satt311 84.62 13 0.248 Satt009 28.52 24 0.095
Satt226 85.15 12 0.171 Satt683 34.52 12 0.267
Satt301 93.71 14 0.21 Gm10(O) Satt653 38.09 5 0.429
Satt386 125 11 0.343 Satt259 39.82 15 0.133
Gm15(E) Satt213 3.72 12 0.229 Satt345 59.43 13 0.248
Satt384 19.3 11 0.276 Satt173 58.4 13 0.41
Satt045 46.65 10 0.219 Satt633 56.93 10 0.286
Satt592 100.38 9 0.171
计算分析每个位点等位基因频率,9号染色体上Satt326等位基因频率最高为0.486,3号染色体上Satt009最低为0.095,平均等位基因频率0.238。所有的105个材料上所有等位位点都是纯合基因型,没有杂合基因型,说明所选大豆材料都是高度纯合的育成品种。

2.2 时期亚群间遗传多样性分析

将105份大豆材料按育成时期划分为4个亚群,以下简称时期亚群。由表3可以看出4个时期亚群和整个群体的遗传多样性,1991-2000亚群的观测等位基因数(9.121)、Nei's基因多样性(0.839)、多态性信息含量(0.820)最高,而2001-2004亚群的有效等位基因数(0.6088)最高。1963-1980亚群的观测等位基因数(6.152)、有效等位基因数(4.668)、Nei's基因多样性(0.628)、多态性信息含量(0.562)都最低。以上结果说明1991-2000亚群的遗传多样性最高,而2001-2004亚群的材料分布更均匀。1963-1980亚群的遗传多样性最低可能是由样本数偏少造成的。
Table 3 Genetic diversity of period populations

表3 时期亚群间遗传多样性

群体名称

Population

样本数

No.

观测等位基因数

Na

有效等位基因数

Ne

Nei's基因多样性

H

多态性信息含量

PIC

1963-1980 14 6.152 4.668 0.628 0.562
1981-1990 24 7.949 5.564 0.813 0.790
1991-2000 37 9.121 6.088 0.839 0.820
2001-2004 30 8.919 6.434 0.816 0.795
整体Total 105 10.657 7.172 0.851 0.836

2.3 时期亚群相似性系数聚类分析与分子方差分析

表4相似性系数结果表明亚群间相似性系数(GI)≥0.679,亚群间遗传距离(GD)≤0.387。说明分时期亚群间的遗传差异较大。表5图2可以看出1991-2000和2001-2004两个亚群的相似性系数高(GI=0.821),分化小,亲缘关系相近。而1963-1980和1991-2000两亚群的遗传距离较大,亲缘关系也较远(GD=0.387)。分时期亚群的相似性系数聚类分析和遗传多样性分析结果相似。但综合考虑亚群内样本数目和材料分布等因素的影响,尚不能说明大豆育成品种的基因遗传多样性和育种时间的关系。
Table 4 Nei’s genetic distance and genetic identity between period populations

表4 时期亚群间Nei’s遗传距离与相似性系数

群体名称 1963-1980 1981-1990 1991-2000 2001-2004
Population
1963-1980 0.709 0.679 0.701
1981-1990 0.343 0.790 0.769
1991-2000 0.387 0.236 0.821
2001-2004 0.356 0.262 0.197
注: Nei’s 遗传距离(下三角),相似性系数(上三角)
Note: Nei’s genetic distance (below diagonal) and genetic identity (above diagonal)
Fig. 2 Period populations dendrogram of soybeans based on Nei's genetic distance

图2 基于Nei’s遗传距离大豆时期亚群聚类图

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Table 5 Distribution of populations in 3 groups

表5 大豆材料在3个类群中的分布

类群

Group

群体Population Total
1963-1980 1981-1990 1991-2000 2001-2004
3 4 20 22 49
7 10 6 2 25
4 10 11 6 36
整体Total 14 24 37 30 105
分子方差分析(AMOVA)分析结果表明,大豆时期亚群内分子变异占99%,群体间变异占1%,而群体分化系数Fst =0.013,P=0.010,组间差异显著。说明亚群间的遗传差异主要是由于亚群内的大豆材料遗传差异较大造成的。分析大豆材料遗传差异较大可能与大豆育成品种主要来自3个不同主要家族,且每个祖先亲本对该品种的遗传贡献值差异造成的。

2.4 大豆材料聚类分析

UPGMA聚类分析显示(图3),在相似系数D1=0.42处将105份大豆材料分为3个类群,第Ⅰ类群包含49份材料,主要来自1991-2000和2001-2004两时期。第Ⅱ类群含有25份材料,其中17份大豆材料来自1963-1980、1981-1991这2个相对较早的时期。第Ⅲ类群共31份材料,大豆各时期材料分布相对均匀。
Fig. 3 UPGMA dendrogram of 105 accessions

图3 105份大豆材料的UPGMA聚类图

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从各时期亚群分布来看,4个时期亚群分散聚集到3个类群中,且各亚群有其聚类的偏好性。1991-2000、2001-2004这两个相对较晚的时期主要分布于第Ⅰ类群,这两个时期的大豆资源具有一定的遗传相似性。1963-1980时期的大豆材料有50%聚集在第Ⅱ类群,且第Ⅱ类群68%的大豆材料来自1963-1980、1981-1990这2个时期,说明相对较早时期的大豆材料偏向聚集在第Ⅱ类群。1981-1990时期的大豆均匀分布于第Ⅱ、Ⅲ类群,说明1981-1990时期的大豆材料遗传资源集中度相对较低。

2.5 群体遗传结构分析

大豆材料的遗传结构分析表明K取值范围为2~9,当K=3时,△K最大且较稳定(图4),大豆群体分为3个类群(图5)。分别对3个类群内大豆材料统计(表6),第Ⅰ类群包含44份材料,第Ⅱ类群含有25份材料,第Ⅲ类群共36份材料。群体遗传结构分布表明,遗传结构分布与UPGMA聚类结果具有高度一致性。有100份大豆材料的结构分布与聚类结果一致。UPGMA聚类第Ⅰ类群中4份四川省大豆材料(贡豆5号、贡豆8号、贡豆10、贡豆11)和江西省大豆材料赣豆4号在群体遗传结构分析中分布在第Ⅲ类群。
Fig. 4 Line chart of ΔK with change of K value

图4 似然对数的变化折线图 (ΔK)

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Table 6 Distribution of population structure

表6 大豆材料遗传结构分布

类群

Group

群体Population Total
1963-1980 1981-1990 1991-2000 2001-2004
3 4 17 20 44
7 10 6 2 25
4 10 14 8 36
整体Total 14 24 37 30 105
Fig. 5 Population structure of 105 accessions

图5 105份大豆材料群体遗传结构

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2.6 群体主坐标分析

分时期亚群的主坐标分析(图6)表明,第一、二、三主成分分别解释了4.12%、3.61%和2.90%的总变异。相对较后时期(1991-2000和2001-2004)的材料基本聚集在同一区域,只有少数品种在其他区域,而1963-1980分布于不同区域。说明大豆材料具有一定的时期特征,早期的大豆材料与相对较后两时期的大豆材料有一定的遗传差异,而这两时期的遗传差异小,亲缘关系较近。
Fig. 6 Principal coordinates analysis of subgroups

图6 主坐标分析

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3 讨论

3.1 QTL相关的SSR位点多态性分析

大豆种质资源研究中不少功能分子标记在遗传变异或多样性分析中都有广泛应用。实验室早期选择ScoT[25]、EST-SSR[26]等标记研究黄淮海和南方地区大豆的遗传多样性,平均位点的等位变异数为8.81和4.81。SSR标记与这些功能分子标记相比,等位变异数为11.54,多态性更高,检测更灵敏。此外,熊冬金等[18]也曾用161个SSR分子标记对209份大豆育成品种遗传多样性分析,多态性信息含量平均0.819,低于本研究中的0.836。这一结果与通常认为的样本越大、标记数量越多则遗传多样性越高这一结论不符。通过比较发现,本研究中SSR位点均是与QTL相关且基因型丰富的位点,平均等位变异数11.54。而熊冬金等研究中SSR位点数目多,包含与QTL相关的SSR位点141个和QTL无关的SSR位点20个。QTL无关的SSR位点大多基因型多态性简单,与QTL相关位点放一起,平均的等位变异数11.07,影响整体的遗传多样性水平,因此低于本实验的群体遗传多样性。
通过Soybase网站查询各位点信息,每个位点皆与几个不同QTL相关联。例如基因型丰富的satt009位点与大豆产量、开花数、种子异黄酮、种子硬度等10余个QTL性状相关。在后期驯化培育中,QTL连锁区位点的基因型有自身局限性和连锁阻力,理应遗传多样性小。但在育种过程中,育种者极大地保存了位点自身的遗传多样性,在探索基因型时引入新的多样性,增加品种的低频多样性也是长期受驯化和近交的结果[27]

3.2 育成品种大豆资源的遗传多样性分析

本研究选择99个QTL相关的SSR标记位点,对105份大豆育成品种进行分时期亚群的遗传多样性分析,Nei's基因多样性范围为0.628~0.839,平均0.774。多态性信息含量0.562~0.820,平均0.742。时期亚群大豆育成品种遗传多样性高低顺序为1991-2000>2001-2004>1981-1990>1963-1980。时期亚群相似性系数聚类分析表示,与遗传多样性最高的1991-2000时期的亚群间遗传距离大小顺序为1963-1980(0.387)>1981-1990(0.236)>2001-2004(0.197)。说明1963-1980与1991-2000两时期的亲缘关系最远,而2001-2004与1991-2000两时期的亲缘关系最近。大豆分时期亚群的遗传多样性呈现先增后减的趋势与改革开放后我国从国外引入大量的大豆材料有关,我国大豆育成品种遗传基础有所拓宽。而在现有的遗传基础上再增加大豆遗传多样性,需在今后的育种工作中进一步拓宽亲本来源。
分子方差分析表明大豆材料99%为亚群内变异,仅1%为亚群间变异。亚种群内的高变异象征着对经济上重要的性状更频繁地被选择,以致各主要家族的祖先亲本对该品种的遗传贡献值有所差异。育种亲本越复杂的品种,有多个主要家族的遗传贡献,多态性位点的等位变异数增加的几率越大,品种的遗传多样性越高。然而,育成品种所利用的种质资源还是相对较狭窄,一方面种质育种不能囊括优质亲本所有的优势表型,另一方面这与我国引进外来种质资源无法满足育种需求不无关系。其次大豆材料为高度纯合的育成品种也部分影响着遗传变异结果。

3.3 育成品种大豆的群体遗传结构分析

本研究对3个主要家族的105份大豆材料的聚类分析和遗传结构分析都认为它们明显分为3类群,且两方面的分析结果高度一致,也与Dong等[28]利用53对 SSR标记对100份菜豆品种的UPGMA亚群与结构亚群分析结果具有高度一致性。这些群体的聚类表现出极大的一致性,与大豆育成品种在主要家族系谱中代数及各时期亚群的遗传基础粗略相关。例如类群2中大豆育成品种在A034、A133和A231家族系谱中代数在3代以前,类群1中大豆品种则在3个主要家族中代数靠后,主要为4代以后品种。类群2在亲缘关系上更贴近3个主要家族,而类群1与3个主要家族亲缘关系不如类群2,其他的遗传背景影响更大。
从各时期亚群的遗传基础来看,且各亚群有其聚类的偏好性,遗传基础相似的亚群有聚在同一类群中的趋势,例如1991-2000和2001-2004两个时期内的大豆材料遗传相似性高,所以主要集中在类群1中,1963-1980和上述两时期大豆材料的遗传相似性低,则偏向于集中在类群2中。关于大豆育成品种遗传组分受到分时期遗传基础影响这一结论有待明确,目前尚无文献报道,但普遍认为有生态区划分遗传基础[29, 30]
聚类后出现的相同来源的种质分别聚类在不同类群中或不同来源的种质相聚在同一类群的现象,常见于群体遗传结构的研究中[31, 32]。这与种质的遗传背景和种质间遗传差异相关。不同来源的种质可能遗传背景相似,相同来源的种质也可能遗传差异较大。说明大豆育种不能简单的异地杂交育种,考虑种质间的遗传相似性才能有效利用大豆种质资源。

4 结论

利用99个与大豆QTL性状相关的SSR位点,对黄淮海和南方产区的105份大豆育成品种进行遗传多样性和群体结构分析。按品种育成时期将群体划分为4个亚群,研究表明不同时期内大豆品种基因交流频繁,UPGMA聚类和群体遗传结构分析均将105份材料分为3个类群,且结果高度一致,大豆育成品种遗传多样性水平具有一定的时期特征,总体呈递增趋势。

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