盐生草（Halogeton glomeratus）是我国西北旱区具有极强抗旱耐盐性的一种盐生植物。本研究首次对盐生草籽营养成分进行了全面分析与评价，结果表明盐生草籽粗蛋白含量高达50.20%，氨基酸、矿物质含量丰富，可作为优质的高蛋白饲用源；盐生草籽含油量为19.37%，油色泽为暗黄色，脂肪酸组成中不饱和脂肪酸含量极高，为91.80%，其中亚油酸、亚麻酸含量分别高达50.60%和18.0%，是一种理想的保健食用油开发新资源。利用盐渍化土地种植盐生草，充分挖掘盐生草作为油料、优质蛋白饲料来源新作物的价值，具有巨大的经济效益和生态效益。

脱水素（Dehydrins）属于LEA (Late embrygenesis abundant protein)蛋白家族的第二亚家族成员，是一类高
度无序的响应逆境胁迫的蛋白。本研究通过对前期红花干旱胁迫转录组数据的挖掘，利用RT-PCR( reverse tran⁃
scription-PCR) 方法从油料作物红花中首次克隆得到一条全长为957bp响应干旱胁迫脱水素基因序列，命名为Ct⁃
DHN1，其编码318个氨基酸，预测分子量为31.1kDa，等电点为6.36。生物信息学分析表明CtDHN1蛋白属于YnSKn
型脱水素，原核表达分析表明CtDHN1蛋白为可溶性蛋白，在IPTG浓度为0.4mmol/L，OD600值为0.8，诱导时间为
4h，诱导温度为37℃时表达量最高。大肠杆菌耐逆性分析表明CtDHN1 基因可耐受1.5mol/L山梨醇和1.3mol/L 氯化
钠的干旱和高盐环境。体外酶活测定表明CtDHN1蛋白在500mmol/L山梨醇和300mmol/L 氯化钠环境下可保护
LDH酶活性。本研究初步鉴定红花脱水素蛋白的功能，为研究CtDHN1 基因在红花抵抗非生物胁迫中的分子机制
提供理论基础。

对油莎豆幼苗在不同浓度盐胁迫和碱胁迫下的光合生理响应进行研究，揭示其耐盐机制以及抗盐碱能力阈值，为油莎豆在新疆大面积种植及合理划分种植区域提供理论基础。试验选用2种中性盐（NaCl, Na₂SO₄）和2种碱性盐（NaHCO₃ , Na₂CO₃），分别按2∶1的比例配成相应溶液进行胁迫处理，盐、碱胁迫处理低、中、高浓度分别为 80、160、320 mmol· L^-1和40、80、120 mmol· L^-1，培养于室内光温培养箱中，在出苗15 d后，测量叶绿素含量，光合参数，荧光参数等指标。结果表明：在盐、碱胁迫下随胁迫程度的增加叶绿素a含量（Chl a）、叶绿素b含量（Chl b）、总叶绿素含量（Chl T）、类胡萝卜素含量（Car）、光合速率（P_n）、气孔导度 （G_s）、蒸腾速率（T_r）呈下降趋势，最大荧光（F_m）、实际光化学效率（ΦPSⅡ）、最大光化学效率（F_v/F_m）、光化学猝灭系数（qP）被抑制，非调节性能量耗散（Y(NO)）升高。其中P_n与G_s、T_r、Chl a，呈极显著正相关（P<0.01），与Car、Chl T、F_m、ΦPSⅡ、qP（P<0.05）成显著正相关，与Y(NO)表现为显著负相关。因此油莎豆在盐、碱胁迫下光合速率下降主要与G_s、T_r、Chl a的降低有关。且油莎豆在盐碱胁迫下可通过降低G_s、T_r、叶片含水量（WC）和提高水分利用效率（WUE）以及启动热耗散机制来维持水分的供给和光合系统的动态平衡。在不同盐成分处理中表现为同浓度下碱胁迫抑制程度均大于盐胁迫。

为提高向日葵幼苗的耐盐碱性，以向日葵品种SH361为材料，采用叶面喷施的方法，研究盐碱胁迫下不同浓度（0.5、1.0、1.5 mmol·L^-1）亚精胺对向日葵幼苗生长和生理特性的影响。结果表明，盐碱胁迫显著抑制了向日葵幼苗的生长，丙二醛比对照含量升高77.8%，相对电导率增加至对照的2.6倍，向日葵幼苗通过增加渗透调节物质和提高抗氧化酶活性以适应盐碱胁迫环境；叶面喷施外源亚精胺，则显著提高向日葵幼苗对盐碱胁迫的抗性，其中亚精胺浓度为1.0 mmol·L^-1时效果最明显，向日葵幼苗的生长指标及生物量增长显著，对渗透调节物质含量的提高以及对细胞脂膜损伤的降低，效果均达30%以上，SOD、POD和CAT活性也分别提升1.7倍、1.4倍和1.3倍。由此认为，适宜浓度的亚精胺可通过提高生理水平的抗逆性来提高向日葵幼苗的耐盐碱能力，从而有效缓解盐碱胁迫对幼苗生长的抑制作用。

质膜H+-ATPase是植物细胞膜上唯一介导H+外排到胞外区域的质子泵。H+外排产生跨膜电化学梯度，
为大量次级转运蛋白提供跨膜驱动力，因此质膜H+-ATPase在跨膜转运系统中发挥重要作用。本研究鉴定了一个
盐胁迫诱导的花生质膜H+-ATPase基因AhHA1，并利用生物信息学技术筛选了栽培种花生基因组中AhHA1 的同源
基因，进行了系统进化树分析、亚细胞定位研究和组织表达分析。结果表明栽培种花生基因组编码24个AhHA1 同
源基因，分属于5个亚家族，其中AhHA1 与拟南芥AHA4 和AHA11 同源；亚细胞定位实验显示AhHA1 定位在细胞质膜
上；组织表达分析显示AhHA1/2 在根中的表达量最高。为研究AhHA1 的功能，构建了AhHA1 过量表达转基因株系，
分析了盐胁迫下转基因株系的表型。结果表明，过表达AhHA1 的转基因拟南芥种子的萌发率、幼苗成活率和生物
量均有提高，说明该基因的过量表达能够提高植物的耐盐能力。本研究增加了对花生耐盐机理和花生质膜H+-
ATPase家族的认识，提供了提高作物耐盐能力的候选基因。

花青素等黄酮类物质，既是人体所需的营养保健成分，也是介导植物适应逆境胁迫的重要代谢物。以3个不同种皮颜色的花生品种为研究对象，在苗期以150 mmol/L的NaCl进行盐胁迫处理，测定植株性状、类黄酮含量和抗氧化酶活性，分析不同品种的抗氧化能力和耐盐性。结果表明，盐胁迫抑制了株高、叶面积和生物量，3个品种的耐盐系数从高到低依次为济花黑1号、济花红1号、远杂9102。与远杂9102相比，济花红1号和济花黑1号MDA含量相对较低。盐胁迫显著提高了济花红1号和济花黑1号根系的SOD、POD、CAT等抗氧化酶活性。济花红1号和济花黑1号根系类黄酮含量和在盐胁迫下的相对值大于远杂9102。相关分析表明，相对类黄酮含量和MDA含量与耐盐系数显著相关，类黄酮与SOD活性、MDA含量、株高和叶面积相对值极显著相关。盐胁迫引起济花红1号和济花黑1号类黄酮大量积累，激活了抗氧化保护能力，可有效降低MDA的积累，减轻氧化损伤，缓解盐胁迫对植株生长的抑制作用。研究结果为筛选和推广耐盐碱的彩色花生提供了依据。

随着土壤盐碱地面积不断扩大，盐碱胁迫成为影响花生萌发的重要因素之一。为探究花生品种耐盐碱特性，筛选耐盐碱花生品种，以发芽率、发芽势、发芽指数和盐害率为指标，益花1号、花育25号、花育39号、汾花1号、豫花37号为试验材料，分析NaCl、NaHCO₃和NaCl+NaHCO₃（1∶1）3种盐碱类型，4种胁迫浓度（0.3%、0.6%、0.9%、1.2%）对花生种子萌发的影响，对比分析各指标间的差异，并进行耐盐碱能力评价。研究结果表明，盐碱胁迫抑制种子萌发，随着盐碱溶液浓度增加发芽率、发芽势和发芽指数均呈下降趋势，盐害率呈上升趋势，且NaCl+NaHCO₃（1∶1）胁迫程度大于NaCl和NaHCO₃，0.9%和1.2%浓度下种子不萌发。盐害等级划分结果与隶属函数综合评价结果显示，益花1号在3种盐碱胁迫下耐盐碱水平均较高，花育39号在各盐碱胁迫下耐盐碱性最差；益花1号为盐碱胁迫下的优势品种；新疆盐碱土壤类型主要为混合盐碱，综合各指标考虑，0.6%的胁迫浓度可作为评价各品种的耐盐碱性强弱的参考浓度。

花生生育期易遭受干旱、低温、高盐等非生物胁迫，影响其出苗、开花、营养物质积累等过程，从而造成花生产量和品质的下降。在作物遭受非生物胁迫时，通过转录因子调控下游功能基因的表达，是植物应对胁迫的一 种重要调控模式。本文对非生物胁迫相关的转录因子NAC、AP2/ERF、bZIP、MYB等基因家族的结构、功能及相关基因在花生抗逆反应中的研究进展进行了综述，为花生抗逆分子育种提供参考。

为了探究花生种子生化品质与胁迫处理下花生种子萌发能力的关系，对90个花生材料分别进行盐（0.12 mol/L即0.7% NaCl）、碱（0.1 mol/L NaHCO₃, pH 8.3）、干旱（15% PEG6000）、低温（2℃浸泡72 h）处理，对胁迫处理下的发芽指标与花生种子生化品质进行典型相关分析。研究发现：盐胁迫下油酸与活力指数是正相关关系，低温胁迫下油酸与发芽率是负相关系，油酸有利于盐胁迫下花生种子萌发，不利于低温胁迫下种子萌发；干旱胁迫下棕榈酸与发芽指数是正相关关系，棕榈酸有利于干旱胁迫下花生种子萌发；碱胁迫下维生素E与发芽指数的正相关关系，维生素E有利于碱胁迫下种子萌发。研究结果对于花生芽期抗逆育种、探讨花生芽期抗逆机制具有一定参考价值。

为了解不同芥菜型油菜种质资源的耐盐程度，本研究利用0、150、200和250 mmol/L浓度的NaCl溶液对479份来自不同国家的芥菜型油菜种质资源进行盐胁迫处理，并测定发芽率、根长、芽长和鲜重；采用主成分分析、隶属函数、多元线性回归分析和聚类分析对参试材料的耐盐性进行综合评价。结果发现在200 mmol/L的NaCl溶液处理下，可以有效地将479份材料划分为4类，第I类为耐盐品种12份，第Ⅱ类为75份中等耐盐品种，第Ⅲ类为313份不耐盐品种，第Ⅳ类为79份盐极敏感品种，并建立了芥菜型油菜耐盐性鉴定的多元线性回归方程，y=0.537x1+0.310x2+0.089x3+0.064x4。筛选得到的耐盐性材料为培育油菜耐盐新品种奠定基础。

凝集素类受体蛋白激酶属于类受体蛋白激酶（RLKs）家族，在植物的抗病防御反应、生长发育、胞内信号传导以及非生物胁迫反应过程中发挥重要作用。实验室前期对过表达抗逆转录因子GmNFYB1大豆进行转录组测序，获得了差异表达基因GmLecRlk（Glyma.07G005700），其开放阅读框长度为546 bp，编码181个氨基酸，蛋白结构域分析显示其含有两个丝氨酸/苏氨酸激酶结构域，属于一种G型凝集素类受体蛋白激酶。实时荧光定量PCR结果显示，GmLecRlk基因在大豆的根、茎、叶、荚中均有不同程度的表达，在根中表达量最高；200 mmol/LNaCl处理下，GmLecRlk 的mRNA丰度先降低后升高，在12 h时达到最高值，表明该基因参与大豆对盐胁迫的响应。利用发根农杆菌K599获得GmLecRlk过表达转基因发状根复合植株，在盐胁迫处理下，其存活率高于对照；在拟南芥中异源表达GmLecRlk基因，转基因拟南芥在盐胁迫处理下的萌发率、绿化率和根长均高于野生型拟南芥。综上所述，GmLecRlk参与大豆对盐胁迫的反应，过量表达基因能提高大豆和拟南芥的耐盐性，为培育和改良抗盐大豆新品种提供新的途径和理论指导。

泛素化系统通过介导蛋白质的翻译后修饰，参与包括细胞分化、激素应答、生物与非生物胁迫响应等多个生物学过程，其中含有U-box基因的泛素连接酶为泛素化系统的重要酶之一。课题组前期研究发现大豆Gly⁃ma.13G115900（GmPUB32）基因编码一个泛素连接酶（PUB），其表达量在根中受盐胁迫影响显著。本研究在大豆品种垦丰16中克隆得到大豆U-box家族基因GmPUB32，序列分析结果表明GmPUB32 基因的开放阅读框长度为513bp，编码170个氨基酸，在其83-131个氨基酸之间含有一个RING/U-box保守结构域；亚细胞定位分析结果显示Gm⁃PUB32蛋白定位于细胞膜与细胞质中；GmPUB32 基因在大豆根、茎、叶片与荚果中均能检测到不同程度的表达，在根中表达量最高，GUS组织化学染色进一步明确其在根中发挥主要作用；荧光定量PCR分析结果显示，在200 mmol/L NaCl处理后，与对照相比随着处理时间的延长GmPUB32 在根中的表达量呈现出显著的下降趋势，表明GmPUB32可能参与大豆对于盐胁迫的应答过程；通过对过表达GmPUB32 的T3拟南芥的盐胁迫耐受性进行分析，结果表明转基因拟南芥的萌发率、子叶绿化率与盐胁迫下的存活率均明显低于野生型，此外，GmPUB32 过表达转基因毛状根的生长速率相比野生型也明显受到抑制。由此推断，GmPUB32 可能作为负调控因子参与大豆对于盐胁迫的应答过程，降低植物对于盐胁迫的耐受性。

高油酸花生因其优质的油脂组成，越来越受到食品、油脂加工、种业等领域的青睐。近年来，分子标记技
术辅助选育高油酸花生发展迅猛。然而，目前我国育成的高油酸品种遗传背景狭窄，拓宽遗传背景、开发相应的分
子标记有利于高效选育性状优异、适应性广的高油酸花生新品种。本研究针对具有F458背景的花生AhFAD2B 基
因的MITE插入突变，开发了用以辅助鉴定真杂种及后代材料的MITE分子标记。该方法运用1轮常规PCR反应和
普通琼脂糖凝胶电泳就可以区分出3种基因型，简便易行、成本低、稳定性好，显著提高了目标性状选择效率。同
时，以耐盐性强、油食兼用型北方大花生品种宇花2号（YH2）做母本，高油酸花生潍花25号（WH25）作父本，配制杂
交组合，利用系谱法逐代进行田间农艺性状筛选，并运用MITE标记辅助进行F1真杂种和后代单株基因型鉴别，获
得了5个半直立型和1个直立型高油酸花生新品系。并且，对这些品系主要种子品质性状和耐盐性进行了调查
分析。

土壤盐渍化正在成为农业生产的重要非生物胁迫因子，开展甘蓝型油菜耐盐机制研究和QTL分子辅助
育种极为迫切。本文在简述盐胁迫对植物生长的危害及植物缓解盐胁迫机制的基础上，概述了盐胁迫对甘蓝型油
菜不同生长时期的影响以及萌发期和苗期耐盐相关性状QTL研究进展，并对我国耐盐油菜品种选育进行了展望，
期待为进一步开展甘蓝型油菜耐盐机制的研究、选育耐盐新品种提供参考。

 为探明外源钙对盐碱地花生荚果发育的影响作用，以花育25号品种为试材，采用盆栽法，于盐碱土设置CaO用量分别为0 kg/hm2（Dck）、52.2 kg/hm²（DCa1）、104.55 kg/hm2（DCa2）、156.6 kg/hm2（DCa3）四个水平，并以非盐碱土空白为对照（Lck），研究了施用外源钙肥对盐碱土花生荚果发育动态、籽仁品质及产量的影响。结果表明：盐碱土对花生荚果生长具有抑制作用，DCa1、DCa2、DCa3处理均可促进盐碱土花生荚果与籽仁的生长发育，使籽仁生长时间提前，其中以DCa3处理提高荚果干重、体积和籽仁干重的幅度最大，分别提高24.1%、15.5%和20.36%。施用外源钙降低了盐碱土花生籽仁蛋白质与亚油酸含量，提高了籽仁可溶性糖、脂肪、油酸含量与油酸亚油酸（O/L）比值。此外，外源钙的施用提高盐碱土花生百果重、百仁重与出米率从而提高了产量，以DCa3处理（156.6 kg/hm2）提高产量的幅度最大，达到43% 

油菜是修复利用盐碱地的优势大田作物，为解析油菜耐盐性的遗传基础、获得耐盐新种质，本研究利用不同浓度的NaCl溶液（200、250、300 mmol/L）对前期构建的重组自交系群体（RIL）的种子进行处理，分别统计第3 d和第7 d的发芽率，结合高密度SNP遗传图谱，进行QTL定位及候选基因分析。结果表明，RIL群体在不同盐浓度下的发芽率呈连续分布。QTL定位结果显示，6个处理条件下共定位了17个QTL，单个QTL解释的表型变异范围为3.75%~17.57%，其中4个位于C3染色体的QTL（cqST.C3-1、cqST.C3-2、cqST.C3-3和cqST.C3-4）解释的表型变异率大于10%，且能够被重复检测到，是本研究定位的主效QTL。根据RIL群体两个亲本的重测序结果，结合拟南芥同源基因的功能注释，在4个主效QTL置信区间内，筛选获得了5个与耐盐性相关的候选基因。此外，根据发芽率的鉴定结果，认为250 mmol/L^{NaCl溶液处理7 d的发芽率，可作为油菜种子萌发期耐盐性鉴定的指标，并在此条件下筛选获得了5份耐盐优异种质，发芽率为82.2%~100.0%。}

Dof转录因子参与植物对非生物胁迫应答。本研究对大豆GmDof2.2进行克隆及耐盐性功能鉴定。实时荧光定量PCR结果显示GmDof2.2在大豆幼苗中可以响应非生物胁迫，GmDof2.2基因开放阅读框全长867 bp，编码288个氨基酸的蛋白，其分子量31.4 kDa，等电点10.23，蛋白质序列中含有一个保守的Dof结构域。GmDof2.2启动子区含有3种胁迫响应相关的顺式作用元件（ARE、MBS和WUN-motif）和3种激素响应相关顺式作用元件（ABRE、P-box和TCA-element）。将GmDof2.2构建植物表达载体并转化烟草，共获得4株GmDof2.2异源表达的转基因烟草株系（OE1-OE4），OE1中GmDof2.2的表达量最高，其次为OE2。盐胁迫处理后，转基因烟草萎蔫程度高于野生型烟草，转基因烟草叶片的叶绿素、可溶性糖及脯氨酸含量均显著低于野生型烟草，而丙二醛含量则高于野生型烟草。表明GmDof2.2的异源表达提高了转基因烟草株系对盐胁迫的敏感性。本研究为大豆Dof转录因子抗逆机制研究及应用提供理论依据。

油菜是世界上重要的油料作物之一，然而土壤盐胁迫严重抑制油菜的生长发育和籽粒产量。前人研究表明，在盐胁迫下，植物通过表达一些miRNA，并调控其靶基因的表达，进而提高植物自身的盐胁迫抗性。本研究分别在200 mmol·L^-1 NaCl处理（T）和对照（C）条件下培养油菜，取其地上部（S）和根（R）构建了12个小RNA文库进行高通量测序。通过对全基因组的miRNA进行差异表达分析，一共鉴定到了26个差异表达的miRNA，并预测了171个相应的靶基因。结合前期转录组的基因差异表达以及本研究的miRNA差异表达结果，推测miRNA156-SPL15-WRKY、miRNA397-LAC12-木质素、miR169-NFYA5和miR399-UBC29-泛素化等通路可能参与了油菜盐胁迫抗性调控。本研究所鉴定的miRNA及其核心靶基因丰富了油菜盐胁迫抗性的表观调控机制，并为油菜盐胁迫抗性的遗传改良提供了优异的基因资源。

盐碱胁迫伴随作物生长各个阶段，筛选获得全生育期耐盐碱大豆资源意义重大。试验通过测定大庆地区盐碱土含盐碱种类、含盐量及pH值等指标，确定筛选用盐碱种类、浓度。在培养皿、发芽袋和盆栽试验筛选中，通过大豆芽期发芽率、芽苗期物质生长量、成熟期物质生长量鉴定耐盐碱大豆种质。结果显示大庆地区盐碱土壤为硫酸盐苏打盐碱土，确定盐碱溶液为NaCl、Na₂CO₃、NaHCO₃和Na₂SO₄（摩尔比为1∶1∶9∶9）的混合盐碱溶液，以Na离子含量计算总盐浓度为80 mmol·L^-1，溶液pH值为8.9，盆栽筛选用土壤盐含量为3.3‰，pH值为8.9。鉴定的887份种质资源中种皮颜色有黑、褐、红、绿、黄及双色等，相关性分析发现大豆耐盐碱性与大豆种皮颜色极显著正相关。通过芽期耐盐碱鉴定，887份大豆资源中筛选获得296份耐以上资源，进一步芽苗期筛选有123份显示高耐，再经过全生育期筛选获得7份高耐资源，5份来源于南方，2份来源于黄淮，62份耐资源，盆栽筛选比例为56.10%。本研究建立了从芽期、芽苗期到全生育期的逐级筛选方法，从887份大豆种质资源中筛选获得69份耐盐碱资源，为耐盐碱育种与耐盐碱基因资源利用提供基础材料。

大豆（Glycine max（L.）Merill）是植物蛋白质和油脂的重要来源。盐胁迫是造成大豆产量损失的主要非
生物胁迫因素。耐盐基因的挖掘对培育大豆耐盐品种至关重要。本文一方面总结了通过正向遗传学获得的大豆
耐盐相关数量性状位点或基因，如萌发期耐盐性主效基因GmCDF1（Glyma.08g102000）、2个出苗期QTL（分别位于6
号和14号染色体）；苗期耐盐性主效基因GmSALT3（Glyma03g32900）以及位于G连锁群的QTL。随着对大豆耐盐性
研究的不断深入，目前认为大豆萌发期、出苗期、苗期的耐盐性无直接相关性。另一方面总结了通过反向遗传学途
径获得的参与离子运输、转录调控等耐盐性基因，以及通过生物工程技术转入外源基因提高大豆耐盐性的研究进
展，期望为解析大豆耐盐分子机制和耐盐育种提供参考。