为提升我国油菜单产水平、保障食用植物油供给安全，本研究基于全国199个县区5360个油菜种植大户的调查数据，系统分析我国油菜单产现状、区域制约因素及高产技术应用特征，并提出分区单产提升路径。结果表明，我国油菜区域单产差异显著，长江下游最高、春油菜区最低。土壤条件、灾害胁迫、收获损失为共性制约，稻茬以土壤与茬口矛盾突出，旱茬以干旱与收获损失为主。高产田技术应用率显著高于中低产田，化学除草、高产品种等普及度较高，机械化减损与绿色防控技术普及率偏低。据此提出“一种两改三减”核心路径，集成“三个一”技术模式：长江上游主推机械密植与抗病防损技术，长江中游聚焦精播防渍与减损收获，长江下游采用精播适密与精准调控，黄淮产区强化窄行密植与抗逆栽培，春油菜区重点推广种子包衣、覆膜保墒与机械化减损。研究可为我国油菜分区提质增效、协同提升单产提供理论与技术支撑。
为应对世界菜籽油供应链不确定性挑战，本文基于2013—2023年联合国商品贸易数据库（UN Comtrade）165个国家的菜籽油贸易数据，构建全球贸易网络。运用复杂网络理论与社会网络分析方法，通过平均聚类系数、平均路径长度、网络连通度和网络效率四指标，模拟随机与蓄意事件冲击以测度网络韧性，并结合特征向量中心性、PageRank中心性及相互依存指数分析中国地位演变。结果表明：(1)网络呈现北美、欧洲及东亚“三极驱动”格局，核心节点主导贸易，连通性与效率提升但权力集中；(2)蓄意攻击核心节点导致网络效率骤降、平均路径长度激增后缩短，区域集群具缓冲作用，北美节点单点脆弱性显著，欧盟内部重构削弱传统枢纽功能；(3)中国特征向量中心性稳居全球前三，进口来源多元化成效显著，但存在“高中心度-低韧性”结构性矛盾。结论认为，需通过强化关键节点控制、优化战略通道韧性及构建智能风控机制，以提升中国菜籽油供应链抗风险能力。
西南是我国大豆的重要产区，系统梳理西南地区高油大豆种质资源现状及发展路径，对提升区域产能、保障国家粮油安全至关重要。本研究整合分析了1998–2024年西南四省（市）审定的241个大豆品种及196份地方栽培品种的品质数据。结果显示，在437份种质资源中，高蛋白品种（179个）占比显著高于高油品种（仅20个），其中云南省高油品种数量居首。品种审定动态揭示，2004年四川省审定首个高油品种富豆1号后，经历长达11年的停滞期，直至2015年重庆市才新增渝豆3和西豆9号；2020年后高油品种审定数量显著增加。进一步分析表明，基于区域间套作模式及庞大的玉米、烟草等适宜间套作作物播种面积，西南地区蕴藏着可观的高油大豆潜在种植空间。同时，可通过扩展种植规模、强化种质创新的同时配套研发和推广精准调控油脂合成的“靶向”栽培措施，充分激发西南地区高油大豆潜能，促进区域高油大豆的高质量发展。
大豆（Glycine max）是世界上重要的蛋白质和油脂来源，对保障国家粮食安全和满足人民营养健康需求具有重要作用。随着全球气候变化与贸易格局演进，培育光周期低敏感大豆已成为应对挑战、拓展种植区域、提升单产及强化国家粮食安全保障的重要策略。大豆对光周期高度敏感，其生育期、产量形成及环境适应性均受到光周期调控，具体体现在光周期通过影响开花时间和成熟期，以及株高、茎节数、分枝数和百粒重等关键产量相关农艺性状，进而决定大豆对不同生态区的适应性。因此，降低光周期敏感性是实现大豆高产稳产和拓宽品种适应纬度范围的关键育种目标。本文系统综述了E1~E11、Tof系列及FTs等光周期调控开花相关基因与位点的研究进展，总结了长日照、短日照地区及广适应品种中光周期调控开花的分子通路；进一步探讨了E8、Dts、RIN1及PH13等调控成熟期与产量性状的光周期相关位点及基因，并从光周期-茎顶端分生组织发育和光周期-赤霉素信号协同调控途径，归纳了光周期影响产量性状的分子机制。最后，展望了光周期低敏感大豆育种的发展路径，为深入挖掘光周期优异基因，阐明光周期调控大豆生育期与产量性状的分子调控网络，提升大豆产量潜力与环境适应性提供理论支撑。
由狭长灵芝菌Ganoderma boninense引起的油棕茎基腐病（basal stem rot, BSR）是世界油棕生产上的最大威胁之一，主要在东南亚、非洲、南美洲和中美州热带区域发生和流行，产量损失高达50%~80%。中国油棕种植业尚处于快速发展的初级阶段，目前未见有油棕茎基腐病的发生报道。本文综述了国外近10年来油棕茎基腐病的研究进展，包括检测技术、致病机理、互作机制、防控技术等方面，并以防治策略和抗病种质挖掘为重点，展望了油棕茎基腐病的研究方向，为预报和防治国内外油棕茎基腐病及开展深入研究提供参考。
低温胁迫对油菜的地理分布、生长发育、产量与品质影响巨大。为挖掘油菜中响应低温胁迫的miRNAs及其靶基因，阐明油菜低温胁迫抗性的调控机制，本研究以常温与-3℃胁迫6 h的抗寒性甘蓝型油菜苗期叶片为材料，构建了miRNA文库进行高通量测序与生物信息学分析。共鉴定出已知miRNAs 76 个，新预测miRNAs 200个，差异表达miRNAs 11个，均为新预测miRNAs，其中5个上调表达，6个下调表达，预测到618个靶基因。GO分析显示，靶基因在细胞组分、生物过程、分子功能三个分类中分别高度富集在囊泡衣被、细胞内蛋白质运输、转运体活性等条目；KEGG分析表明，靶基因主要富集于内吞作用、RNA转运、氨基糖和核苷酸糖代谢等通路。差异表达miRNAs及其靶基因的qRT-PCR表达分析显示，5个差异表达miRNAs对其靶基因均表现出负调控关系。综上可知，油菜miRNAs通过负调控靶基因响应低温胁迫，可为油菜低温胁迫机制研究提供依据。
为解析甘蓝型油菜GSK基因家族在抗病中的功能机制，本研究通过全基因组鉴定该家族成员，结合生物信息学与分子实验，明确其对核盘菌侵染的响应规律。采用BlastP和HMMER方法从甘蓝型油菜基因组（ZS11）中鉴定GSK成员；利用MEGA7构建系统发育树；基于转录组测序（接种核盘菌48 h）和qRT-PCR验证分析表达模式。结果表明，在甘蓝型油菜基因组中共鉴定35个GSK基因家族成员，并将其命名为BnaSKs，所有成员均含保守的STKc_GSK3激酶结构域。系统发育分析将其分为4个亚家族（Group I-IV），共线性分析揭示了甘蓝型油菜基因组的进化动态及其与近缘物种的系统发育关联。启动子区域富含激素（ABA、JA）及逆境响应元件，推测其可能参与油菜抗性调控。组织特异表达分析显示BnaSKs的亚家族成员在不同发育阶段及器官中呈现功能分化，Group I成员（BnaSK1.5和BnaSK1.6）在叶片中高表达，Group II在叶和茎中优势表达，Group III特异表达于花粉，Group IV在各组织广泛表达。在核盘菌侵染48 h后， Group I成员（BnaSK1.2、BnaSK1.4、BnaSK1.5和BnaSK1.6）经转录组及qRT-PCR双重验证显著上调（P< 0.01），其中BnaSK1.2和BnaSK1.4表达量达对照4倍；Group II仅少数基因小幅上调，Group IV无显著变化，上述结果证实Group I成员（BnaSK1.2和BnaSK1.4）可能参与到核盘菌侵染早期的防御过程。本研究系统揭示了甘蓝型油菜GSK基因家族的进化特征及核盘菌诱导下的表达动态，为抗病育种提供了关键候选基因。
本研究利用转录组测序分析了粒用型和菜用型大豆鲜籽粒的基因表达差异，为大豆鲜籽粒品质形成机理提供理论依据和技术支撑。采用高通量测序技术（IlluminaHiSeq 4000）对粒用型大豆品种福豆234和菜用型大豆品种闽豆7号的R6期鲜籽粒进行转录组测序。共获得39.92 Gb 序列信息，56 956个注释基因，其中注释到的新基因（new genes）和差异表达基因（differentially expressed genes, DEGs）分别为932个和2088个。以福豆234为参考，闽豆7号中有918个DEGs上调表达，GO（gene ontology）分析涉及生物学过程中的谷氨酰胺代谢过程、（1->3）-β-D-葡聚糖生物合成过程、碳水化合物代谢过程等通路相关基因被显著富集；KEGG（kyoto encyclopedia of genes and genomes）通路中半乳糖代谢、木质素、亚木质素和蜡生物合成、淀粉和蔗糖代谢等通路相关基因被显著富集；闽豆7号中有1170个基因下调表达，GO分析涉及生物学过程中的内质网未折叠蛋白反应、木葡聚糖代谢过程、细胞壁生物发生等通路相关基因被显著富集；KEGG通路中ABC转运蛋白、GPI锚定蛋白生物合成、内质网中的蛋白质加工等通路相关基因被显著富集。与淀粉和蔗糖代谢途径相关的48个DEGs中，有25个在粒用型大豆福豆234鲜籽粒中上调表达，23个在菜用型大豆闽豆7号鲜籽粒中上调表达。同时也利用qRT-PCR（quantitative real time polymerase chain reaction）技术验证了转录组测序的检测结果的可靠性。本研究将为大豆鲜籽粒品质改良提供理论依据。
种间杂交不亲和是限制花生野生种优异基因利用的关键因素。为了解花生种间杂交障碍发生的阶段及原因，本研究以栽培种花生四粒红和Tifrunner为母本，分别与亲缘关系远近不同的花生野生种A. duranensis（AA）、A. magna（BB）、A. cruziana（KK）和A. pusilla（HH）杂交，观察种间杂交组合的花粉萌发、花粉管发育、杂种胚胎发育和杂种F1减数分裂过程。结果显示，在花粉萌发阶段，各组合野生种的花粉粒在栽培种柱头上均能正常萌发；在花粉管伸长阶段，栽培种与A. duranensis、A. magna、A. cruziana等三个亲缘关系较近的野生种杂交时，野生种的花粉管均能正常发育，但与亲缘关系较远的野生种A. pusilla杂交时花粉管发育速度较慢；在胚胎或种子发育阶段，与A. duranensis杂种胚胎发育成熟度较高，但仍需通过胚拯救才能获得幼苗，与A. pusilla杂种胚胎不能被拯救成功；在杂种F1生殖阶段，因其染色体组成为三倍体，F1植株减数分裂I期染色体配对异常，后期I染色体不均等分离，花粉高度不育，因此，F1植株不能结实。上述结果表明栽培种花生与四个野生种杂交，在花粉萌发阶段几乎不存在杂交不亲和障碍；在花粉管伸长阶段，与亲缘关系远的野生种杂交存在一定的杂交不亲和障碍；胚胎发育和杂种F1生殖阶段是花生种间杂交不亲和障碍发生的关键阶段。
为探索芝麻产量相关性状的遗传基础，本研究以豫芝8号和兖州二红皮为亲本构建的重组自交系群体为试验材料，利用完备区间作图法对芝麻产量相关性状进行了QTL定位和候选基因分析。在3个环境中共定位46个与8个产量性状相关的QTL，LOD值3.0~22.05，表型变异解释率2.74%~21.62%；其中12个QTL能在2~3个环境中检测到；鉴定出包含2个以上位点的QTL簇8个。其中1个与千粒重相关的QTL qSW_LG09，在3个环境中均能检测到，解释表型变异的13.79%~21.62%；对该QTL区间内基因进行功能注释和富集分析，筛选到4个可能与千粒重相关的候选基因。本研究为芝麻产量相关性状遗传解析与育种应用提供了理论参考。
为挖掘亚麻抗倒伏关键位点与基因，在5个环境下，对269份亚麻种质资源抗倒伏相关10个性状进行鉴定及其全基因组关联分析，结果表明亚麻抗倒伏性状存在广泛的表型变异，鲜重的变异系数最大（54.94%），株高变异系数最小（13.68%），亚麻抗倒伏10个性状的表型变异系数依次排序为鲜重>茎秆断裂力>茎秆抗折力>木质素>纤维素>穿刺强度>抗压强度>重心高度>茎粗>株高。5个环境下该群体木质素的广义遗传力最大，达到了 65.72%，重心高度的广义遗传力最小，为 46. 12%，广义遗传力依次排序为木质素>纤维素>鲜重>茎秆断裂力>抗压强度>穿刺强度>茎秆抗折力>茎粗>株高>重心高度；亚麻抗倒伏性状的全基因组关联分析获得了显著关联的SNP 位点61个，表型解释率为6.45%～12.35%。在显著关联的SNP位点（-log10≥5.1）上下游10 kb范围内注释到72个候选基因，其中2个环境下共同检测到的基因4个，分别为8号染色体上SNP（group8:26914041）位点下游1815 bp处检测到的细胞壁合成候选基因LUSG00009364，表型解释率为10.89%，3号染色体上SNP（group3:153196）位点上游6843 bp处检测到的DHHC棕榈酰转移酶基因LUSG00009997，表型解释率为12.35%，11号染色体上SNP（group11:23793243）位点上游6043 bp处检测到的Ppx/GppA磷酸酶基因LUSG00003108和12号染色体上SNP（group12:11454172）位点下游6189 bp处检测到的泛酸磷酸化酶基因LUSG00023784，表型解释率分别为12.57%和11.56%；3个环境下共同检测到的基因2个，为13号染色体上SNP（group13:21285679）位点上游7626 bp处检测到的NPH3家族基因LUSG00005402和SNP（group13:17033610）位点下游9888 bp处检测到的细胞过渡金属离子相关基因LUSG00004744，表型解释率为11.24%和12.57%。该6个候选基因在抗倒伏和易倒伏材料的茎和根部位的表达量差异显著，推测这些关键候选基因与亚麻抗倒伏密切相关，为亚麻抗倒伏分子育种提供参考价值。
本研究针对油菜遭受冻雨灾害后栽培技术缺乏的问题，通过田间试验系统分析了摘除冻薹与保留冻薹、不同叶面肥、植物生长调节剂、地面追肥等16种组合减灾措施对冻害油菜产量与经济效益的影响。结果显示，低温冻雨冰雪灾害条件下，22个油菜品种冻害株率均为100%，平均冻害指数达67.16，不同油菜品种冻害指数与产量之间相关性不显著。不同减灾措施对冻害油菜的增产增效作用存在极显著差异。保留冻薹处理的产量极显著高于摘除冻薹。与保留冻薹+空白处理相比，保留冻薹+新美洲星处理能极显著增产增效，增产415 kg/hm2，增幅24.9%，增效2024元/hm2；保留冻薹+碧护处理能显著增产增效，增产365 kg/hm2，增幅21.9%，增效1624元/hm2。因此，油菜遭受冻雨冰雪灾害后应避免摘除冻薹，及时喷施新美洲星或碧护是兼顾产量与经济效益的最优减灾措施。本研究为油菜冻害灾后复产提供了有力技术支撑，对保障油菜安全生产具有重要指导意义。
为明确钙（Ca）、硼（B）、钼（Mo）单施和配施对花生生物量、产量及经济效益的影响，确定Ca、B、Mo肥的最佳施用组合，开展了2年田间试验，共设置8个处理，以常规施肥处理（CK）为对照，在此基础上，增施Ca肥（Ca）、增施B肥（B）、增施Mo肥（Mo）、增施Ca肥和B肥（Ca+B）、增施Ca肥和Mo肥（Ca+Mo）、增施B肥和Mo肥（B+Mo）以及增施Ca肥、B肥和Mo肥（Ca+B+Mo），研究Ca、B、Mo肥对红壤旱地花生生物量、产量及经济效益的影响。结果显示，B和Ca+B处理花生的根生物量最大，分别较CK提高131.39%和138.56%；花生的果壳、果仁、地下部生物量和总生物量均以Ca+B处理为最高，分别较CK提高29.45%、51.65%、49.07%和43.53%；而花生茎和叶的生物量以及总地上生物量则分别以Ca+Mo、B+Mo和Ca+B+Mo处理为最高。因子分析证实，B肥促进花生地下部器官的生长发育，含Mo处理（Ca+Mo、B+Mo和Ca+B+Mo）促进花生地上部器官的生长发育，而B肥与Mo肥配施会产生拮抗效应。与CK相比，增施中微肥处理下花生产量增加14.70%~44.59%，利润提高15.84%~50.83%，其中以Ca+B处理的花生产量和利润增幅最高。综上所述，增施Ca、B、Mo等中微肥可有效提高红壤旱地花生的产量和经济效益，以Ca肥和B肥配施的效果最佳，本研究可为红壤区花生生产科学施用中微肥提供理论依据。
为解决石灰性土壤上花生缺铁问题，本研究以山花7号花生为材料，以喷施清水为对照（CK），研究喷施15 mg∙L-1 5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）（T1）、0.2% FeSO4∙7H2O（T2）及两者配施（T3）、0.67% EDDHA-Fe（T4）对石灰性土壤上花生叶片生理特性、植株生长发育及铁吸收利用的影响。结果表明：叶面喷施15 mg∙L-1 5-ALA 和0.2% FeSO4∙7H2O后，花生叶片叶绿素（a+b）、活性铁含量分别较喷施0.2% FeSO4∙7H2O显著增加15.3%、30.0%，根、茎、果壳铁含量显著增加16.1%、4.9%和18.9%，叶片超氧化物歧化酶和脯氨酸含量显著提高，促进了花生植株生长，产量显著增加7.29%，与喷施0.67% EDDHA-Fe无显著差异。综合考虑农业安全性及成本，5-ALA与硫酸亚铁配施可作为石灰性土壤上花生缺铁矫正的重要手段。
为探究分层施肥下花生植株生长与氮素吸收利用特征，本研究以青花7号花生品种为供试材料，以农民常规施肥管理（施N-P2O5-K2O：15-15-15复合肥750 kg·hm-2折算）为对照（CK），设置二层施肥（D：10 cm和25 cm）和三层施肥（T：10 cm、15 cm和25 cm）2个施肥层次，每个施肥层处理下设3个施肥梯度（100%、90%和80%），共计6个处理（D100、D90、D80、T100、T90、T80）。利用15N稳定同位素分土层标记，研究分层施肥对花生主茎高、侧枝长、干物质积累及不同施肥层氮素吸收利用的影响。结果表明，分层施肥显著促进了花生植株的主茎高和侧枝长，增幅分别达8.14%~23.28%和14.50%~26.46%；二层施肥和三层施肥处理下花生植株各器官干物质积累均显著高于CK，整株干物重较之分别显著提高14.48%~20.34%和8.54%~45.87%；各分层施肥处理均显著提高花生植株对肥料氮的吸收量，其中，三层施肥处理下花生植株对10 cm施肥层氮素的吸收量较高，且对15 cm施肥层氮素的吸收量高于25 cm施肥层；分层施肥处理下花生植株氮肥利用率显著提高，其中对10 cm施肥层氮肥的利用率较CK显著提高10.35~13.42个百分点，且以T100处理最佳；分层施肥处理下花生产量较CK显著增加21.19%~50.53%，且在T100处理下最优。综上所述，T100和T90处理在植株生长与氮素吸收利用方面综合表现优异，可为花生绿色生产提供参考，但三层施肥处理下的25 cm施肥层需在施肥量和施肥深度方面进一步优化。
为探究氮肥减施与不同钙肥施用量对花生养分积累及产量的影响，本研究以虔油1号为试验材料，在南昌进贤（N）、抚州临川（F）2个试验地点，设置N1：120 kg/hm2（常规施肥）、N2：96 kg/hm2（减氮20%）、N3：72 kg/hm2（减氮40%）3个氮肥水平，C1：0 kg/hm2（不施钙）、C2：300 kg/hm2、C3：600 kg/hm2和C4：900 kg/hm2 4个钙肥（熟石灰）水平。研究不同氮肥用量和钙肥用量对花生农艺性状、干物质积累与分配、产量及其构成因素、氮钙素积累与分配的影响。结果表明：不同氮钙互作与不施钙肥（C1）相比，百果重和百仁重平均提高了5.44%和3.70%。花生成熟期干物质积累量与不施钙肥（C1）相比，C4、C3、C2分别增加了2381.57 kg/hm2、1721.92 kg/hm2和1270.08 kg/hm2；常规施肥（N1）分别比N2和N3根干物质积累量提高了9.11%和12.17%。花生产量N1处理分别比N2和N3提高了2.57%和3.98%，C4处理分别比C3、C2和C1提高了2.79%、5.07%和10.07%，减氮20%处理下，N2C3、N2C4平均产量较N1C1提高4.73%，减氮40%处理下，N3C3和N3C4平均产量较N1C1提高3.46%，氮钙互作下，平均产量较不增施钙肥提高7.31%。花生各器官氮素积累量依次为：籽＞叶＞茎＞壳＞根，C4处理总氮素积累量比C3、C2和C1分别提高4.52%、10.77%、20.66%；常规施肥根氮素积累分别比减氮20%（N2）、40%（N3）提高了33.77%和18.95%，叶氮素积累分别提高了30.73%和8.43%，壳氮素积累分别提高了25.53%和12.22%，氮钙互作下，平均氮素积累较不增施钙肥提高15.01%。钙素积累量依次为：叶＞茎＞壳＞籽＞根，C4处理钙素积累量比C3、C2和C1分别提高了7.11%、14.46%和31.90%，N1处理分别比N2、N3钙素积累量提高了9.68%和4.87%，氮钙互作下，平均钙素积累较不增施钙肥提高23.42%。花生氮素分配率根、茎、叶、壳、籽平均分别为2.91%、8.20%、16.56%、7.64%和64.84%，钙素分配率根、茎、叶、壳、籽平均分别为3.17%、27.68%、58.01%、5.78%和5.36%。综上，氮肥与钙肥配合施用可以显著影响花生干物质积累和农艺性状，提高氮、钙素积累与利用，对红壤区花生增产具有较好的促进作用，推荐红壤区花生种植以氮肥120 kg/hm2配施900 kg/hm2钙肥模式，其次在氮肥减量20%配施900 kg/hm2钙肥也有较好的增产效果，也可作为本地花生高产栽培及化肥减施中的重要措施。
大豆玉米带状间作是保障粮食安全和解决作物争地矛盾的重要栽培措施。本文通过研究秸秆还田与灌溉方式对带状间作作物生长及产量的影响，以期为带状间作如何进行秸秆处理及灌溉促进增产提供依据。试验于2022年在山东省德州市禹城市和2023年在四川省遂宁市安居区分别进行，采用二因素裂区试验设计，设置3种秸秆还田方式（S1，秸秆不还田；S2，秸秆灭茬还田；S3，秸秆留茬还田）和3种灌溉方式（W1，抢墒播种；W2，畦灌造墒；W3，播后喷灌）。结果表明：与W1相比，W3可显著提高禹城大豆叶面积指数（LAI）、干物质积累量和产量，其中LAI提高295.56%、干物质积累量提高76.44%、增产126.61%，W3的玉米干物质积累量较W1高24.50%、产量高20.68%；安居W3、W2较W1均可提高作物叶片光合能力和产量，其中大豆LAI分别提高57.25%、81.68%，大豆SPAD分别提高27.14%、16.81%，大豆产量分别提高30.99%、19.88%；玉米LAI较W1分别提高27.39%、24.75%，玉米干物质积累量分别提高27.67%、24.27%，玉米产量分别提高42.46%、28.68%。秸秆还田对禹城大豆、玉米干物质积累量和产量的影响均以S3最高，S2最低，大豆干物质积累量高27.04%，玉米干物质积累量高42.46%，大豆单株产量高56.46%，玉米群体产量高24.30%。与S1相比，S2可显著提高安居大豆光合能力，SPAD提高8.84%、净光合速率提高45.97%；S2的大豆干物质积累量较S1提高61.81%，S2的大豆产量较S1提高17.89%。综上，播后喷灌可提高禹城带状间作作物叶面积指数，促进干物质积累进而实现增产，畦灌造墒和播后喷灌均可提高安居作物光合能力，促进产量提升；合理的秸秆还田有助于增产，禹城和安居分别以秸秆留茬还田、秸秆灭茬还田效果最佳。
为探讨外源施加氯化钠（NaCl）与苯丙氨酸对花生芽形态特征及白藜芦醇含量的影响，以及筛选提升花生芽白藜芦醇含量的最优处理条件，本研究利用不同浓度的NaCl与苯丙氨酸溶液对花生进行了发芽处理，对不同处理时间的花生芽特征及花生芽白藜芦醇含量进行了分析。结果表明，随着NaCl溶液浓度的提高，花生发芽率逐渐降低，芽长逐渐变短；不同浓度的NaCl溶液处理对花生芽含水量无显著影响，但可显著提高花生芽白藜芦醇的含量，其中120 mmol/L NaCl 溶液处理的花生芽白藜芦醇含量显著高于对照组和其他处理组。外源添加不同浓度的苯丙氨酸溶液对花生发芽率没有产生显著影响，但可显著提高花生芽鲜重、含水量、花生芽长以及花生芽白藜芦醇含量，其中0.4 mmol/L 的苯丙氨酸溶液处理的花生芽白藜芦醇含量在不同处理天数始终显著高于对照组和其他处理组。综上，在花生发芽过程中分别采用 120 mmol/L NaCl溶液 和 0.4 mmol/L 苯丙氨酸溶液处理均能显著提升花生芽中白藜芦醇含量，其中0.4 mmol/L 苯丙氨酸溶液处理提升效果更加显著。本研究为花生芽白藜芦醇的开发利用和提高花生芽附加值提供了理论依据和技术支持。
研究两个主栽油茶品种对干旱胁迫的响应机制及其适应策略，可为解析油茶抗旱机理、良种高效栽培管理提供重要的理论依据和技术支撑。以湘林210和长林53的3年生苗为研究对象，设置轻度（田间持水量40%~50%）、中度（田间持水量30%~40%）和重度（田间持水量20%~30%）干旱胁迫处理，开展为期90天的盆栽控水试验，系统测定了碳分配模式、叶片构建成本相关指标、气体交换特性及水分关系动态变化，分析两个主栽油茶品种对干旱胁迫响应差异及其适应策略。干旱胁迫下两个主栽油茶品种表现出差异化的适应策略。在轻度干旱条件下，湘林210和长林53均能维持基本生长。但在中度和重度干旱胁迫下，二者表现出不同的响应策略。湘林210在中、重度干旱下株高下降30.80%~47.40%；地径最大降幅达82.22%（30d），同时显著提升根冠比（40.00%~44.30%）和比叶面积（36.14%~73.80%）。而长林53株高降幅达29.78%~63.06%，地径最大下降66.77%，并表现出动态的比叶面积调节（先降后升）、干物质含量增加（最高31.90%）以及快速气孔导度下调（干旱15d下降34.69%~36.45%，干旱60d下降61.23%~64.10%）。主成分分析方法显示长林53在干旱环境中表现出更强的稳定性和适应性。本研究揭示了两个主栽油茶品种的差异化抗旱策略。湘林210通过“动态响应”策略适应季节性干旱，表现为快速调整生物量分配（根冠比显著提升）、可塑性叶片形态调整及渐进式气孔调控；而长林53则采取“稳态维持型”策略应对持续性干旱，表现为固有抗旱性状、保守的叶片形态。
为系统研究新疆南疆地区花生田杂草群落结构特征，采用“W”九点取样法和“七级”目测法对田间杂草群落进行了系统调查，冗余分析评价环境因子对杂草群落构成的影响。结果显示：新疆南疆地区花生田共有杂草70种，隶属17科50属；菊科（7属12种，占17.14%）、苋科（10属15种，占21.43%）和禾本科（8属15种，占21.43%）为优势科。根据综合危害值，尖头叶藜（Chenopodium acuminatum Willd.）、反枝苋（Amaranthus retroflexus L.）、龙葵（Solanum nigrum L.）、田旋花（Convolvulus arvensis L.）、细叶旱稗（Echinochloa crus-galli var. praticola Ohwi）、马齿苋（Portulaca oleracea L.）、芦苇（Phragmites australis （Cav.） Trin. ex Steud.）、苘麻（Abutilon theophrasti Medikus）等杂草的危害最为严重。不同区域的优势种存在差异：喀什以细叶旱稗、尖头叶藜等为主，阿克苏以芦苇、龙葵等为主，和田则以马齿苋、芦苇等为主。生态多样性分析表明，三地区的杂草群落多样性均较高（香农指数和辛普森指数分别大于2和0.9）。其中，阿克苏地区物种丰富度（4.73）最高，喀什地区具有最高的辛普森指数（0.91）和香农指数（2.79），和田地区具有最高的均匀度指数（0.80）。喀什和阿克苏地区的杂草群落相似性较高（0.63），而和田和喀什地区的相似性最低（0.41）。冗余分析表明土壤有效持水量和3月降水量是影响杂草分布的关键环境因子。本研究掌握了新疆花生主产区杂草群落结构，揭示了其影响因子，对于新疆南疆地区花生田的杂草防治提供了依据。
环割与施肥是果树上常用的促产措施，为探明环割时期对不同施肥状态下油茶树体营养分配及生长结实的影响，阐明二者之间的关系，以盛果期油茶为对象，在施肥与不施肥条件下分别设置春梢萌发前、萌发中期、萌发后期三个时期环割，并设置不环割对照，共8个组合处理，测定油茶生长关键时期各器官无机养分和有机营养含量以及春梢生长指标、保果率、单株产量和各经济性状指标并进行分析。结果表明：（1）不同时期环割均可抑制油茶春梢粗度，促进挂果，提高产量；施肥可进一步提高保果率，但与环割共同作用下促进了油茶春梢的生长并降低了春梢萌发中、后期油茶的单株挂果数和鲜果产量，同时还抑制了环割对含油率的促进效果。（2）不同时期环割均提高了叶片可溶性淀粉及10月份果实中全氮、磷、钾含量，同时降低了根系全氮、花芽可溶性糖与淀粉含量，以及10月份叶片可溶性糖与蛋白含量。施肥处理同样提升了10月份果实中全氮、磷、钾含量，并降低了花芽可溶性糖含量，但施肥抑制了环割对部分营养的调控效果。（3）春梢萌发前、萌发后期环割提高了氮、钾在果实中的占比；春梢萌发中期环割提高了可溶性淀粉在叶片中的占比，施肥促进了果实对钾和可溶性淀粉的积累。（4）油茶树体5月份营养状况与经济性状关系最为密切，干籽出油率和单株产油量均与此时期各器官内可溶性淀粉含量呈极显著正相关，而与可溶性糖、蛋白含量呈极显著负相关。（5）结构方程模型分析表明，环割通过提升叶片可溶性淀粉含量进而提高果实含油率；通过增加果实全氮或降低根系全氮含量最终提升产油量。施肥则通过降低根系全氮含量来实现产油量的提升。各处理中，春梢萌发后期环割+不施肥能更好控制春梢生长，利于叶片可溶性淀粉、根系可溶性糖以及果实中全氮和可溶性蛋白的积累，提高油茶挂果、保果以及出油率，对油茶单株鲜果产量和产油量的促进效果最好。
本研究针对新疆花生镰刀菌根腐病的防治问题，通过室内药剂筛选和盆栽防效试验，系统评价了9种杀菌剂对2种主要病原菌（层出镰刀菌Fusarium proliferatum和木贼镰刀菌F. equiseti）的抑制效果。室内毒力测定结果表明，化学药剂整体抑菌效果显著，其中43%戊唑醇对2种镰刀菌的EC50均低于1 mg/L，尤其对层出镰刀菌的EC50仅为0.001 mg/L，表现出极高的毒力；45%唑醚·戊唑醇对两种镰刀菌的EC50普遍低于5 mg/L，抑菌效果优异。而生物制剂3亿哈茨木霉菌和1000亿枯草芽孢杆菌的抑菌效果较弱。盆栽试验进一步验证了室内筛选结果，43%戊唑醇在10 mg/L浓度下对层出镰刀菌的防效达71.50%，70%甲基硫菌灵对木贼镰刀菌的防效为66.66%，均表现出剂量效应且累积效果显著，药剂浓度与防效呈正相关，连续施药可进一步提升防效20%~30%。综合结果表明，化学药剂43%戊唑醇和45%唑醚·戊唑醇可作为花生根腐病田间防治的首选。
向日葵锈病是危害向日葵的重要病害之一，目前仍以化学防治为主，不利于向日葵生产的绿色可持续发展。本研究通过室内毒力测定及盆栽防效，测试了7株生防菌：苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）NMB1、解淀粉芽孢杆菌（B. amyloliquefaciens）NMB3、巨大芽孢杆菌（B. megaterium）NMB4、吡咯伯克霍尔德菌（Burkholderia pyrrocinia）XXB24、嗜油不动杆菌（Acinetobacter oleivorans）NMB17、荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens）Pf27及枯草芽孢杆菌（B. subtilis）Y2对向日葵锈病的防效。结果表明，7株生防菌对锈菌夏孢子萌发均有抑制作用，抑菌率前三的依次为Y2、Pf27和NMB4。复配剂的相容性结果表明，菌株Y2、NMB4、Pf27之间具有较好的相容性，0.3%丁子香酚可与Y2、NMB4、Pf27相容，80%戊唑醇仅能与Pf27相容。生防菌间及生防菌与杀菌剂复配的结果表明，NMB4∶Pf27体积比为5∶5混配、植物源杀菌剂0.3%丁子香酚∶Y2体积比为4∶6混配、化学杀菌剂80%戊唑醇∶Pf27体积比为5∶5混配时抑菌的增效作用最佳。盆栽防治试验表明，7株生防菌对锈病均有一定防效，防效最佳的为Y2（65.47%）。不同复配模式中，Y2∶Pf27体积比为5∶5时防效最高（68.65%），0.3%丁子香酚∶Y2体积比为4∶6时防效最高（86.46%），80%戊唑醇∶Pf27体积比为5∶5时防效最高（89.59%）。研究结果可为生产上利用生防菌防治该病害提供指导。
目前花生果腐病已成为严重制约我国花生安全生产的重要因素。为筛选利用和培育抗病品种防控花生果腐病，本研究通过连续两年田间自然病圃鉴定法，评价了69个花生品种对果腐病的抗病性，并通过室内离体鲜果验证田间抗病性。结果表明，花生抗病性年际间一致性因品种而异，两年抗病等级较一致的有41份品种，完全一致的有15份品种，田间和离体抗病水平完全一致的高抗品种3份（豫花177、汕油红2、农大花108），抗病品种1份（冀花915），高感品种1份（豫花22）。
适用于花生慢生根瘤菌和根际促生细菌（PGPR）菌剂的施氮措施较为模糊。本研究以开花期和成熟期的花生及其根际土壤为研究对象，采用高通量测序技术，以16SrDNA为靶标，探讨花生慢生根瘤菌/伯克霍尔德氏菌属细菌及不同施氮措施（无氮、全氮、氮肥减施50%并配施ARC菌剂）对花生产量和根际细菌群落的影响。结果显示（1）氮肥减施50%并配施ARC菌剂同时拌种伯克霍尔德氏菌属细菌（N50+ARC+PGPR）是最优的促进花生高产的栽培举措，能够将花生产量提高29.0%~39.0%。该处理影响的4纲（开花期-Bacilli，成熟期-Gammaproteobacteria、Thermoleophilia和Bacilli）和2属（开花期-Bacillus，成熟期-Candidatus_Solibacter）根际细菌群落通过加快根际土壤中碳、氮循环来增加花生荚果数、有效果数、果干重和产量；（2）氮肥减施50%并配施ARC菌剂同时拌种花生慢生根瘤菌（N50+ARC+RHI）促进花生高产的效果次之，能够将花生产量提高22.0%~34.0%。该处理影响的1纲（开花期-Gemmatimonadetes）和2属（开花期-Gemmatimonadetes，成熟期-Candidatus_Solibacter）根际细菌群落通过减少土壤反硝化作用和促进有机物分解来提高花生地上干重和有效果数。总的来说，将氮肥投入减少50%，同时施用ARC微生物剂并拌种PGPR/花生慢生根瘤菌是实现花生绿色高产的最佳策略。
