“油蔬两用”是油菜多功能利用的重要途径，可有效带动油菜产业发展和促进农民增收。本文探讨甘蓝型双低油菜油蔬两用模式，从发展过程、重要性与可行性分析、菜籽油和油菜薹的品质与利用方式、品种选育与筛选以及栽培技术等方面综述了油蔬两用开发利用的进展，并针对油菜在品牌经营、栽培技术、政策支持以及市场需求方面所面临的问题，提出了加强品牌化经营、标准化生产政策扶持等对策及建议，以期为油蔬两用提质增效提供参考，促进油菜产业振兴。
花生白绢病是由齐整小核菌（Sclerotium rolfsii Sacc.）侵染引起的一种重要的土传真菌性病害，在世界各花生产区都有发生，近10年来在我国花生主要种植省份流行危害，造成较大经济损失，成为制约花生产业发展的重要因素。本文对花生白绢病病原菌的特点、致病力分化、致病因子及引起致病力分化的原因等方面进行综述，期望为这一病害的防控提供参考。
世界范围内，由蓟马传播的番茄斑萎病毒（tomato spotted wilt virus，TSWV）是危害花生的主要病毒之一。过去的40年中有关花生上斑萎病毒病的病原学、病害流行学以及综合治理等方面都取得了许多重要进展，本文简要回顾了花生上TSWV的发现和研究历史，重点介绍了花生上斑萎病毒病的流行规律、农艺防治、化学防治及抗病育种等方面所取得的进展与成就。近年来，TSWV在我国多种作物上不断被发现，给花生生产带来了越来越大的威胁，本文也介绍了2021年在大连地区花生上观察到的TSWV为害症状，并结合我国目前花生上斑萎病毒病的危害现状提出了应对潜在威胁的建议。
光皮树是我国重要的新型木本油料树种，其深度开发对我国油脂安全具有重要意义。近年来我国在光皮树基础研究及产业化利用等方面取得了丰硕成果，显著推进了光皮树生长发育、遗传背景、油脂合成与调控、油脂提取与分析、油脂工业转化等的研究进程。本文从农艺性状、组织结构、生理生化、分子遗传、果实发育、内含物累积、油脂提取、油脂成分、油脂应用等方面对我国光皮树研究进展进行总结，以期为后续研究应用提供参考。
市场整合是衡量市场机制效率的重要指标，研究国内油料作物空间市场整合关系有利于宏观把握市场的运行情况，对优化地区分工和提高资源配置效率具有重要意义。本文以油菜籽、花生和芝麻为例，依次使用Johansen协整分析、向量误差修正模型和格兰杰因果检验，系统分析了国内油料作物的空间市场整合关系。研究表明：从长期来看，油菜籽、花生和芝麻的市场价格之间关联较为密切，国内油料作物市场存在长期整合关系；从短期来看，国内油料作物市场的短期整合程度较高，根据调整速度，从高到低依次是花生、油菜籽和芝麻；从因果关系来看，70%的油菜籽、57.14%的花生和30%的芝麻市场价格之间存在双向因果关系，说明市场价格信息并非完全对称传递。为提高国内油料作物市场整合程度，本文分别提出了改善市场环境、完善信息平台建设和加强构建现代物流体系的建议。
甘蓝型油菜是世界上重要的油料作物，可用作油料、饲料以及食品等，具有较高的经济价值。为了高效快速地鉴定并区分油菜品种，加强油菜品种管理，本试验利用505份油菜种质的重测序数据进行SNP鉴定，根据杂合率、位点缺失率以及多态性等指标对SNP集合进行筛选，得到了能够高效鉴定油菜种质的核心SNP位点组合，构建了DNA指纹图谱。该套核心位点组合包括897个位点，其MAF、PIC的平均值分别为0.41、0.474。使用该套SNP位点组合进行品种区分，每两个材料之间的差异位点数目90%为357~508。对核心SNP位点进行精简，最少用17个SNP 标记可完全鉴定该套种质。本研究使用高质量的油菜重测序数据，筛选出了897个核心SNP位点，并利用该套核心SNP组合构建了油菜的特征指纹图谱，为油菜遗传多样性分析、品种鉴定以及种质管理提供数据参考。
药用植物菘蓝的特定染色体附加到甘蓝型油菜所产生的附加系表现一定的抗病毒活性，但尚无营养成分、菜薹和菜籽产量、综合效益方面的研究。本研究以抗病毒油菜菘油1号为父本，细胞核雄性不育系川A-3为母本选育出菘油2号，并对其进行油蔬两用产量、农艺性状、菜薹营养、种子品质、综合效益等方面的研究。结果表明，具有菘蓝染色体特异标记的植株占48.56%，其菜薹营养丰富，维生素C和锌含量明显高于西兰花1-1-5、白花菜rB-112、红菜薹Q10005、初冬牛心甘蓝和萝卜CP4，氨基酸、蛋白质含量明显高于白花菜rB-112、红菜薹Q10005、初冬牛心甘蓝和萝卜CP4，与西兰花1-1-5相当。从播种到始摘薹的天数平均为117 d，菜薹产量为16 908.8 kg/hm2，较摘薹对照增产75.1%。与单纯收籽栽培相比，摘薹后末花期延迟6~10 d，株高、全株角果数、每角粒数、千粒重、单株产量，含油量都显著降低，其末花期理论生物量平均124.3 t/hm2，收获油菜籽1127.3 kg/hm2，较摘薹对照增产16.4%，较单纯收油菜籽栽培减产42.3%，油蔬两用栽培平均综合效益108 892.4元/hm2，比单纯收油菜籽栽培新增效益92 920.4 元/hm2。菘油2号油蔬两用栽培对增进人类健康和油菜提质增效具有重要意义，具有巨大的推广前景。
为发掘川渝地区耐酸铝大豆抗性资源和相关候选基因，选用201份川渝地区的大豆育成和地方品种，以主根相对伸长率作为耐酸铝的指标，采用水培法进行大豆幼苗期抗性鉴定，结合83 622个SNP标记对该性状进行全基因组关联分析。结果表明，201份川渝大豆资源的主根相对伸长率均值为77.0%，变异幅度在13.0%～98.6%之间，变异系数为17.6%，广义遗传率为93.2%。其中，6份大豆资源的主根相对伸长率在95.0%以上，表现出极高的耐酸铝抗性。2份资源的主根相对伸长率小于20.0%，对酸铝环境极敏感。以0.000 1作为显著关联位点的阈值，采用GLM和MLM两种模型同时检测到了4个SNP位点，分别位于2号、11号、20号染色体上的4个单倍型块内。同时，在4个单倍型块内检索出7个候选基因，参考区间内基因的功能注释和转录组表达水平，预测Glyma.02g211800和Glyma.20g185500是大豆耐酸铝应答和生理调控的候选基因。
大豆—根瘤菌的共生模式为大豆提供了丰富的氮源。根瘤菌Ⅲ型效应因子是影响共生结瘤的关键信号分子之一，通过对HH103ΩNopAA与HH103ΩNopD的结瘤鉴定表明两个突变体对绥农14和ZYD00006的宿主亲和性不同，而后通过三亲杂交方法在HH103ΩNopAA基础上构建HH103ΩNopAAΩNopD的双突变体。利用绥农14与野生豆ZYD00006对突变体进行结瘤鉴定，HH103ΩNopAAΩNopD的根瘤数与根瘤重与HH103ΩNopAA无显著性差异。而后利用前期收集的100份大豆资源进行结瘤鉴定，分析NopAA与NopD的突变在不同遗传背景下的大豆品种的结瘤特性，绝大多数品种根瘤数明显减少，部分品种根瘤数在接种单突变体与双突变体存在显著差异。该研究为后续解析NopAA与NopD的共生信号传导以及根瘤菌与大豆品种亲和性提供新的思路。同时可以根据基因型的差异，筛选与不同根瘤菌均有较高亲和性的大豆品种，为进一步培育高结瘤、高固氮的大豆品种提供支撑。
DELLA基因家族是调控植物与环境互作和植物发育的重要调控因子，可以促进微生物与植物共生关系建立过程中侵染线的形成，是参与赤霉素信号通路的负调控蛋白，在影响植物激素相关基因表达，调节植物与微生物共生固氮和生长发育方面具有重要的作用，但是在大豆中DELLA基因家族的结构特征还没有详细分析。本研究对大豆中DELLA基因家族的基因结构、定位信息、蛋白结构、保守基序分析、系统进化树、顺势作用元件、与拟南芥同源基因的共线性关系和基因表达模式进行了研究。结果发现，大豆基因组中共有7个DELLA基因家族成员，分布在7条不同的染色体上，这些基因都只有一个外显子，一个N端DELLA结构域，并且基序分布相似，证明其基因编码序列结构域高度保守。系统进化树分析表明DELLA家族有三个亚族，其启动子区域含有大量的顺式作用元件，这些元件参与植物激素反应、干旱诱导和光反应。大豆DELLA基因Glyma.11G216500、Glyma.18G040000、Glyma.08G095800和Glyma.05G140400与拟南芥中的AT1G14920、AT1G66350和AT2G01570呈共线性关系；其中Glyma.18G040000和Glyma.11G216500在大豆各个组织中都有表达，而且表达量相对较高。以上研究丰富了我们对大豆DELLA基因家族的理解，为后续大豆DELLA基因的功能研究奠定了基础。
研究通过对大豆脂肪酸脱氢酶GmFAD3家族中4个关键酶基因序列进行比对，与对照JN18相比，大豆低亚麻酸突变体MT72中GmFAD3C-1基因在起始密码子后+966bp处存在一个碱基位点的缺失（G→?），产生移码突变，导致氨基酸序列上产生较大变化（该突变基因命名为gmfad3c-1）。构建GmFAD3C-1基因超表达及CRISPR/Cas9编辑载体，利用花粉管通道法获得T2转化植株。脂肪酸脱氢酶酶活测定结果显示，超表达植株T2籽粒中，酶活与对照相比上升47.62%~78.85%，编辑载体T2籽粒中，酶活与对照相比下降25.67%~47.11%。脂肪酸相对含量测定的结果进一步表明，GmFAD3C-1基因的表达与植株亚麻酸含量密切相关。
花生是优质的食用蛋白资源，在食品工业中有广泛的应用。本研究通过对潍花8号进行EMS诱变获得蛋白质含量显著增加的突变体，并对潍花8号突变体及其野生型开花后20天、40天和60天的籽粒分别进行转录组测序，构建野生型（P05-20、P05-40、P05-60）和突变体（P06-20、P06-40、P06-60）样品文库。将野生型与突变体3个不同发育时期测序结果进行比对，分别获得2936、3329、2849个差异表达基因，上调的差异表达基因为1599、2471、707个，下调的差异表达基因为1337、858、2142个。对差异基因进行KEGG富集分析，分别得到26、23、31条具有显著差异的代谢通路，其中与蛋白质合成相关的通路有糖酵解/糖异生、脂肪酸生物合成、丙酮酸代谢，并在其中筛选到15个与蛋白质合成相关的候选基因。该转录组测序结果有利于揭示花生籽仁中蛋白质合成调控的相关基因，为更好地理解油料作物蛋白质合成机制提供了理论依据。
油茶是中国第一大木本食用油料树种。油茶自交结实率低，合理配置授粉品种是提高产量的关键之一。为筛选湖北主栽油茶品种（长林4号、鄂油81号及鄂油102号）合适的授粉品种，促进高产优质栽培，以长林3号、长林4号、长林40号、鄂油81号和鄂油102号为授粉品种，设计人工授粉组合，以自然授粉为对照，测定分析授粉后的坐果率和果实性状，筛选适宜的授粉品种。长林4号和鄂油81号的自交坐果率很低，鄂油102号的自交坐果率较高。授粉品种对坐果率有显著影响。授粉品种对长林4号的单果鲜重、干果出籽率、干籽出仁率、种仁含油率及油酸含量无显著影响，对坐果率和果实大小有显著影响；授粉品种对鄂油81号的干果皮厚度、干籽出仁率及种仁含油率无显著影响，对坐果率、果实大小和单果鲜重有显著影响；授粉品种对鄂油102号的坐果率、干果皮厚度、干果出籽率及种仁含油率有显著影响，对其它性状无显著影响。综合坐果率和果实性状，认为长林4号的最佳授粉品种为长林3号，其次是长林40号和鄂油102号；鄂油81号的授粉品种宜选择长林4号和鄂油102号；鄂油102号的最佳授粉品种为鄂油81号，其次是长林3号、长林4号及长林40号。
随着土壤盐碱地面积不断扩大，盐碱胁迫成为影响花生萌发的重要因素之一。为探究花生品种耐盐碱特性，筛选耐盐碱花生品种，以发芽率、发芽势、发芽指数和盐害率为指标，益花1号、花育25号、花育39号、汾花1号、豫花37号为试验材料，分析NaCl、NaHCO3和NaCl+NaHCO3（1∶1）3种盐碱类型，4种胁迫浓度（0.3%、0.6%、0.9%、1.2%）对花生种子萌发的影响，对比分析各指标间的差异，并进行耐盐碱能力评价。研究结果表明，盐碱胁迫抑制种子萌发，随着盐碱溶液浓度增加发芽率、发芽势和发芽指数均呈下降趋势，盐害率呈上升趋势，且NaCl+NaHCO3（1∶1）胁迫程度大于NaCl和NaHCO3，0.9%和1.2%浓度下种子不萌发。盐害等级划分结果与隶属函数综合评价结果显示，益花1号在3种盐碱胁迫下耐盐碱水平均较高，花育39号在各盐碱胁迫下耐盐碱性最差；益花1号为盐碱胁迫下的优势品种；新疆盐碱土壤类型主要为混合盐碱，综合各指标考虑，0.6%的胁迫浓度可作为评价各品种的耐盐碱性强弱的参考浓度。
盆栽条件下，以御旱型辽豆14和干旱敏感型辽豆21为研究对象，设置干旱、轻度干旱和适宜水分三个处理，探讨不同生长时期控水条件下，御旱型大豆植株光合特性和叶绿素荧光特性变化的特征和规律，以期揭示御旱基因型大豆抗旱的光合调控机理。结果表明：各个时期控水，土壤水分都显著影响大豆植株的净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）；干旱限制了植株的Pn、Tr、Gs、胞间CO2浓度（Ci），辽豆21的蒸腾速率平均值高于辽豆14。随着土壤含水量的增加，植株Ci浓度逐步提高。土壤干旱条件下的初始荧光（F0 ）值最大，结荚期（R3-R5）控水时F0 值最低。干旱胁迫降低了植株的最大光化学效率（Fv/Fm）、电子传递效率（ETR）和实际光化学效率（ΦPSⅡ ）。同一时期控水，御旱基因型辽豆14的最大荧光产量（Fm）和Fv/Fm高于辽豆21的值。干旱胁迫下，御旱基因型辽豆14能够维持较低的蒸腾速率，较高的Fm和Fv/Fm值，这可能是御旱型辽豆14抗旱的重要原因。
为筛选防治向日葵菌核病的有效药剂，明确不同杀菌剂复配对核盘菌的联合毒力，测定了啶酰菌胺与咪鲜胺复配对核盘菌菌丝生长、菌核的萌发及生理代谢的影响。试验结果表明，不同比例啶·咪复配对核盘菌均有良好的抑制作用，二者复配比例为1:1时，增效系数为1.7657，增效作用最强；啶·咪复配能够有效抑制核盘菌的生长，降低菌核的萌发率和子囊盘形成率，其效果明显优于两单剂；啶·咪复配处理下，核盘菌草酸的分泌量和细胞壁降解酶的活性显著降低，核盘菌的Ss-oah1、Ss-pg1和Ss-pg3等3个致病相关基因的表达量与空白对照相比分别下调了69.90%、55.00%和71.30%。结果表明，啶酰菌胺与咪鲜胺复配，能有效抑制核盘菌的生长，降低核盘菌的致病力，是防治向日葵菌核病的有效复配药剂。
本研究旨在为陕南地区科学施肥提供依据，于2019-2020年进行了田间试验，以明确该地区甘蓝型冬油菜绿色高效生产的氮肥适宜用量。采用裂区设计，主处理选用当地栽培的早熟品种大地199和常规熟期品种秦优28，副处理是5种施氮量（N0、N90、N180、N270、N360）。结果发现：常规熟期品种秦优28在越冬期的氮素营养状况强于早熟品种大地199，收获时地上部干物质积累量和氮素累积量也均高于后者。线性+平台模型分析发现，常规熟期品种秦优28和早熟品种大地199达到最大产量的氮肥投入阈值分别是188.9 kg/hm2和238.1 kg/hm2，获得最高产量分别是3774.4 kg/hm2和3678.2 kg/hm2。此外，两种不同熟期的品种产油量均在氮肥投入量为180 kg/hm2时达到最大，分别为1823.4 kg/hm2和1735.1 kg/hm2，且两个品种间差异不显著。油菜籽粒中硫苷含量有随着施氮量增加而增加的趋势，在两种施氮条件下，含量均小于国标规定的45.00 μmol/g。对于早熟品种大地199和常规成熟品种秦优28来说，当理论上施氮量分别不超过183.6 kg/hm2和188.5 kg/hm2时，与播前土壤根层持有的硝态氮储量（65.4 kg/hm2）相比，油菜收获后的土壤根层（0～100 cm）硝态氮储量没有额外的累积。而土壤非根层（100～200 cm）如果没有硝态氮的额外累积，两个品种要求的施氮量分别不超过263.5 kg/hm2（秦优28）和379.7 kg/hm2（大地199）。综上，在陕南地区综合考虑品种、产量、产油量、品质和土壤剖面中残留硝态氮储量等因素，该地区冬油菜绿色高效生产的氮肥适宜用量为180 kg/hm2。
锈病是影响花生产量和品质的主要真菌性病害。本研究以“中花10号× ICG 12625”构建的重组自交系群体（RIL）为材料，在武昌和阳逻两个环境中对其F8群体进行锈病抗性鉴定，获得了8份抗锈病材料（QT0348、QT0368、QT0400、QT0402、QT0419、QT0458、QT0463和QT0485）。利用前期构建的遗传图谱进行QTL分析，检测到10个与锈病抗性相关的QTL，贡献率为4.54%~10.78%，分布于7条染色体上。其中，qBB06.1和qBB06.4为重复一致的QTL，贡献率为10.76%。根据侧翼标记在物理图谱进行比对，发现对应区段含有193个基因，其中178个基因被注释，功能注释基因中有1个NBS-R基因。本研究结果为花生抗锈病的遗传改良奠定了基础。
为进一步了解锈菌侵染向日葵的致病机制，对向日葵锈菌（Puccinia helianthi）分泌的一种新型的金属蛋白酶（metalloproteinase，Mep）水解活性和生物学特性进行了表征。使用偶氮酪蛋白法测定蛋白酶的活性，在波长280 nm下测吸光度。结果表明，该蛋白酶对偶氮酪蛋白具有水解活性，纯酶最适温度和pH分别是50℃和7.0，在pH 5.0~9.0和温度50℃以下保持稳定。蛋白酶受到抑制剂乙二胺四乙酸二钠（EDTA）、乙二醇双（2-氨基乙基醚）四乙酸（EGTA）、1,10-菲咯啉的显著抑制； Ca2+、Zn2+、Mg2+可以显著提高该蛋白酶的活性，表明该酶为金属蛋白酶。另外，利用qRT-PCR试验测定了基因Mep在锈菌侵染向日葵的过程中的表达情况，结果显示，在接菌48 h时，基因表达量达到高峰，后逐渐降低，表明该蛋白酶参与了锈菌对向日葵的早期侵染过程。
花生（Arachis hypogaea L.）籽仁含油量是花生品质评价的重要指标，建立快速高效的含油量检测方法，对加快高油花生品种选育意义重大。本研究选用高油亲本宇花14（含油量59.32%）与低油亲本LOP215（含油量48.97%）杂交构建的RIL群体为建模材料，使用Thermo公司（美国）生产的Antaris II型傅立叶变换近红外光谱分析仪对229份样品籽仁进行光谱采集，随后测定籽仁含油量。利用偏最小二乘法（partial least squares， PLS）构建花生籽仁含油量近红外定标模型，该模型的内部验证均方差（root mean square error of cross validation, RMSECV）为0.885，相关系数R2=0.9147。选用未参与建模的21份花生材料对该模型进行外部验证，模型预测值和化学测定值的决定系数R2=0.9492，表明该模型可适用于花生籽仁含油量检测。利用该模型对宇花14与LOP215杂交后代群体进行筛选，获得含油量超过55%的优良株系21个，含油量低于48%的株系9个，可为花生高低含油量品种选育提供种质材料。
重组人血清白蛋白（HSA, Human serum albumin）基因工程水稻是我国自主研发的可规模化生产水稻重组人血清白蛋白（OsrHSA）的转基因品系，具有极高的推广价值和应用前景，但是目前缺乏对其进行精准定量检测的方法。微滴数字PCR（ddPCR, droplet digital PCR）是近年来新兴的前沿PCR技术，不依赖标准物质即可实现对DNA分子的绝对定量，在转基因产品定量领域被广泛应用。本研究基于ddPCR平台建立了适用于重组人血清白蛋白基因工程水稻（114-7-2品系）的二重ddPCR精准定量检测方法。通过对引物探针的特异性进行验证、对引物探针工作浓度和反应退火温度进行优化，获得最佳反应条件。进而对该方法检测限、定量限和结果重复性做了测定。最后通过对不同含量的重组人血清白蛋白转基因水稻样品进行定量检测，分析比较传统实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR, qRT-PCR）和二重ddPCR的优劣，结果表明本研究建立的转基因水稻HSA/PLD二重ddPCR方法稳定性更好、灵敏度高、成本低廉，精准可靠，适用于不依赖标准物质的精准定量HSA转基因水稻转化体含量分析，可取代qRT-PCR方法进行HSA转基因水稻的绝对定量检测，完善了我国转基因水稻成分精确定量检测技术体系。
进口大豆在海上运输及储藏的过程中，容易因环境温湿度变化使得大豆局部含水量升高，从而引起局部发热，导致品质劣变。本文采用120 kg含水量16%和含杂量50%大豆局部包埋的方式，室温下常规储藏，模拟探究其局部发热条件及品质变化。结果表明：水分含量高的大豆更容易发热，对品质变化影响较大，包埋水分含量为20%的大豆在储藏21 d后，粗脂肪含量下降了0.95个百分点，酸价上升了4.36 mg?g-1，总不饱和脂肪酸含量下降了0.92%，蛋白持水性下降了1.09 g·g-1，持油性上升了0.78 g·g-1，乳化活性指数和乳化稳定性分别增加了3.38 m2·g-1和2.59%。而包埋120 kg含水量16%的大豆和包埋120 kg含杂量50%的大豆发热慢，发热温度较低，大豆粗脂肪、蛋白品质指标变化趋势相似，但是变化幅度较小。
采用先湿法脱皮再干燥的方式可以简化油莎豆榨油前工序，提高榨油效率。为探究最适合的干燥工艺，本文以湿法脱皮油莎豆为研究对象，探究其薄层热风干燥特性，对比分析不同干燥工艺下脱皮油莎豆品质及所制取油脂的品质变化规律，以期为油莎豆产业化发展提供支持。本实验分别将油莎豆在自然干燥以及热风温度为50℃、60℃、70℃，风速0.8 m/s条件下进行干燥，再测定油莎豆的色泽、硬度、复水性以及脱皮油莎豆所制取油脂的品质。实验结果显示，样品干燥后亮度值、泛红度降低，硬度升高；热风50℃样品复水性最好，自然干燥次之，热风70℃下样品复水性最差；热风干燥条件下，随着风温的升高，所制得的油莎豆油的酸价及过氧化值均呈增加趋势，但是远低于国家标准中对食用植物油的要求。
F2大豆种子脂氧酶（Lipoxygenase，Lox-1,2,3）三个同工酶缺失性状筛选鉴定方法的开发，对于脂氧酶缺失的无腥味大豆育种及其表型鉴定具有重要意义。本研究利用脂氧酶Lox-1, 2, 3三个同工酶在不同pH下对亚甲蓝和β-胡萝卜素褪色反应的颜色变化，通过痕量取样，精准鉴定F2分离世代出现的Lox-1, 2, 3野生型、Lox-1, 2, 3缺失型、Lox-1, 2缺失型、Lox-3缺失型四种表现型，该检测手段不影响含目标性状的个体的正常继代扩繁，为脂氧酶完全缺失大豆新品种的培育及其表型鉴定提供技术支持。
引物优劣是PCR反应成败的重要影响因素之一，当前引物设计软件存在通量低、操作复杂、开源性不高等不足。本文开发了一款基于R语言和本地BLAST的针对克隆、qRT-PCR、SNP和InDel标记的高通量引物设计软件（LightPrimer）。该软件通过序列信息从基因组当中提取特定序列，进行片段化处理，然后将片段与基因组进行本地BLAST比对，通过序列特异性指数和比对位点数筛选高特异性片段，然后对Tm值、GC含量、扩增片段长度、引物长度、引物3'末端匹配、末端GC碱基和引物二聚体进行筛选，得到候选引物列表，并通过序列评价诊断图为引物优化提供参考。该软件具有高通量、操作简便、跨平台、开源等特点，可为现有引物设计软件提供有益补充。软件可从github下载（
